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Colloque
Durant la dernière décennie, un intense effort de recherche a porté sur les polymères conducteurs à chaîne aromatique tels le polypyrrole, le polythiophène ou le polyaniline. Parmi ceux-ci, le polyaniline a été particulièrement étudié en vue de son emploi dans des batteries à base de polymère ou dans des dispositifs électrochimiques. Toutefois, la grande rigidité structurale de la chaîne polymère diminue de façon drastique la solubilité du matériau, ce qui rend sa mise en forme très difficile. Dans le présent travail, nous avons étudié l'effet de la bonne conductivité du polyaniline non-substitué (10-50 S/cm) à la solubilité d'un dérivé N-substitué, …
Colloque
Plusieurs séries de copolymères poly (aniline-co-N-alkylaniline) ont été préparées chimiquement et électrochimiquement. La composition des copolymères résultantes a été déterminée par 1H-RMN. Les propriétés physiques et électriques des copolymères dépendent fortement de la composition. Le comportement électrochimique et optique de ces copolymères a été étudié par voltamétrie cyclique et par spectroélectrochimie. L’introduction des substituants alkyles influence fortement la solubilité et la conductivité électrique de ces copolymères.
Colloque
La polymérisation anionique de l'α-méthylstyrène mène à un équilibre entre les chaînes de polymère "vivant" et le monomère résiduel dont la concentration est importante. Cette polymérisation a été étudiée en milieu non-polaire et, dans le but d'en étudier la thermodynamique, la réaction a été effectuée dans le toluène en utilisant le potassium métallique comme amorceur. Comme le contre-ion n'influence pas la thermodynamique de la réaction, le potassium a été préféré aux autres contre-ions pour des raisons de stabilité et de facilité d'utilisation au laboratoire. L'ensemble des expériences effectuées nous a permis de mettre en évidence un système de polymérisation anionique …
Colloque
La polymérisation anionique de l'α-méthylstyrène mène à un équilibre entre les chaînes de polymère "vivant" et le monomère résiduel dont la concentration est importante. Relativement peu d'études de cette polymérisation en milieu non polaire sont connues et la polymérisation a été effectuée dans le toluène en utilisant le potassium métallique comme amorceur. Une étude cinétique par dilatométrie a montré que le temps requis pour atteindre l'équilibre est très long soit plus de 100 jours. Des traces (0,5 % v/v) de tétrahydrofuranne, qui est un solvant polaire, ont alors été ajoutées. Cette addition a amené une augmentation de la vitesse de …
