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La spectroscopie vibrationnelle à haute pression et température variable
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Plusieurs effets peuvent être étudiés par la spectroscopie à haute pression et à température variable. Un des effets les plus spectaculaires est celui de la transition de phase dans les solides. Souvent, la nouvelle phase se situe dans un espace de groupe différent et à haute pression ou température ambiante. Ce changement de groupe impose de nouvelles règles de sélection et donc crée des variations récentes importantes dans les spectres vibrationnels. Les résultats de nos études par spectroscopie Raman à haute pression (avec cellule à microscopie moléculaire) et à température variable sur des haloadamantanols ainsi que d'autres produits organiques et …

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La spectroscopie vibrationnelle à haute pression et température variable
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Plusieurs effets peuvent être étudiés par la spectroscopie à haute pression et à température variable. Un des effets les plus spectaculaires est celui de la transition de phase dans les solides. Souvent, la nouvelle phase se situe dans un espace de groupe différent et à haute pression ou température ambiante. Ce changement de groupe impose de nouvelles règles de sélection et donc crée des variations récentes importantes dans les spectres vibrationnels. Les résultats de nos études par spectroscopie Raman à haute pression (avec cellule à microscopie moléculaire) et à température variable sur des haloadamantanols ainsi que d'autres produits organiques et …

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La spectroscopie vibrationnelle à haute pression et température variable
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Plusieurs effets peuvent être étudiés par la spectroscopie à haute pression et à température variable. Un des effets les plus spectaculaires est celui de la transition de phase dans les solides. Souvent, la nouvelle phase se situe dans un espace de groupe différent et à haute pression ou température ambiante. Ce changement de groupe impose de nouvelles règles de sélection et donc crée des variations récentes importantes dans les spectres vibrationnels. Les résultats de nos études par spectroscopie Raman à haute pression (avec cellule à microscopie moléculaire) et à température variable sur des haloadamantanols ainsi que d'autres produits organiques et …

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La spectroscopie vibrationnelle à haute pression et température variable
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Plusieurs effets peuvent être étudiés par la spectroscopie à haute pression et à température variable. Un des effets les plus spectaculaires est celui de la transition de phase dans les solides. Souvent, la nouvelle phase se situe dans un espace de groupe différent et à haute pression ou température ambiante. Ce changement de groupe impose de nouvelles règles de sélection et donc crée des variations récentes importantes dans les spectres vibrationnels. Les résultats de nos études par spectroscopie Raman à haute pression (avec cellule à microscopie moléculaire) et à température variable sur des haloadamantanols ainsi que d'autres produits organiques et …

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La spectroscopie vibrationnelle à haute pression et température variable
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Plusieurs effets peuvent être étudiés par la spectroscopie à haute pression et à température variable. Un des effets les plus spectaculaires est celui de la transition de phase dans les solides. Souvent, la nouvelle phase se situe dans un espace de groupe différent et à haute pression ou température ambiante. Ce changement de groupe impose de nouvelles règles de sélection et donc crée des variations récentes importantes dans les spectres vibrationnels. Les résultats de nos études par spectroscopie Raman à haute pression (avec cellule à microscopie moléculaire) et à température variable sur des haloadamantanols ainsi que d'autres produits organiques et …

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Analyse de la transition de phase de l'adamantane par calorimétrie différentielle programmée et par spectroscopie vibrationnelle
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La transition entre la phase désordonnée à haute température et la phase ordonnée à basse température de l'adamantane (C10H16) a été étudiée par calorimétrie différentielle programmée (CDP) et par spectroscopie vibrationnelle. Toutes les techniques utilisées démontrent une hystérésis marquée entre la température entre la transition de phase du premier refroidissement et celle du premier chauffage (171 et 205 K). Si l'échantillon subit plusieurs cyclages à travers sa transition de phases, les températures de transition passent à 178 et 211 K.

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Analyse de la transition de phase de l'adamantane par calorimétrie différentielle programmée et par spectroscopie vibrationnelle
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La transition entre la phase désordonnée à haute température et la phase ordonnée à basse température de l'adamantane (C10H16) a été étudiée par calorimétrie différentielle programmée (CDP) et par spectroscopie vibrationnelle. Toutes les techniques utilisées démontrent une hystérésis marquée entre la température entre la transition de phase du premier refroidissement et celle du premier chauffage (171 et 205 K). Si l'échantillon subit plusieurs cyclages à travers sa transition de phases, les températures de transition passent à 178 et 211 K.

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Analyse de la transition de phase de l'adamantane par calorimétrie différentielle programmée et par spectroscopie vibrationnelle
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La transition entre la phase désordonnée à haute température et la phase ordonnée à basse température de l'adamantane (C10H16) a été étudiée par calorimétrie différentielle programmée (CDP) et par spectroscopie vibrationnelle. Toutes les techniques utilisées démontrent une hystérésis marquée entre la température entre la transition de phase du premier refroidissement et celle du premier chauffage (171 et 205 K). Si l'échantillon subit plusieurs cyclages à travers sa transition de phases, les températures de transition passent à 178 et 211 K.

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