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Colloque
Plusieurs effets peuvent être étudiés par la spectroscopie à haute pression et à température variable. Un des effets les plus spectaculaires est celui de la transition de phase dans les solides. Souvent, la nouvelle phase se situe dans un espace de groupe différent et à haute pression ou température ambiante. Ce changement de groupe impose de nouvelles règles de sélection et donc crée des variations récentes importantes dans les spectres vibrationnels. Les résultats de nos études par spectroscopie Raman à haute pression (avec cellule à microscopie moléculaire) et à température variable sur des haloadamantanols ainsi que d'autres produits organiques et …
Colloque
La transition entre la phase désordonnée à haute température et la phase ordonnée à basse température de l'adamantane (C10H16) a été étudiée par calorimétrie différentielle programmée (CDP) et par spectroscopie vibrationnelle. Toutes les techniques utilisées démontrent une hystérésis marquée entre la température entre la transition de phase du premier refroidissement et celle du premier chauffage (171 et 205 K). Si l'échantillon subit plusieurs cyclages à travers sa transition de phases, les températures de transition passent à 178 et 211 K.
Colloque
Une méthode utilisant, pour la première fois, les techniques de spectroscopie Raman par microsonde et une cellule à haute pression simultanément, a été appliquée à l'étude de quelques composés inorganiques. La cellule à haute pression est constituée essentiellement de deux diamants anvil dont la surface de contact est d'environ 0.03 mm², et l'ensemble du dispositif permet d'atteindre à des pressions de l'ordre de 100 000 atm. La pression appliquée a été estimée en mesurant le déplacement bathochromique de l'émission d'un rubis miniature disposé au sein de l'échantillon. La vibration C≡N de Hg(CN)₂ a été étudiée jusqu'à une pression de 42 …
Colloque
Nous avons étudié par calorimétrie, spectroscopie Raman et infrarouge, et mesure des temps de relaxation spin-réseau en fonction de la température, les propriétés physiques de l'état solide d'une série de dérivés substitués en position 1 de l'adamantane (C10H15E); tous susceptibles d'être impliqués dans des liaisons hydrogènes intermoléculaires. Les spectres vibrationnels montrent clairement la présence de ces fortes interactions pour les substituants R = COOH, NH2Cl et OH, alors que pour les dérivés avec R = NH2, cette cohésion spécifique n'est pas démontrée. Dans tous les cas, la cohésion n'empêche pas la présence de transition de phase. Généralement cette transition est …
