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Les latex sont des dispersions stables de polymère dans l'eau et sont sujets à de nombreuses applications, notamment dans l'industrie des peintures et de la déposition électrophorétique. Une étude systématique des propriétés thermodynamiques d'un latex de polystyrène chargé négativement a été effectuée. Les propriétés traitées sont les capacités calorifiques et les volumes apparents obtenus par un densimètre un calorimètre à écoulement. L'effet de plusieurs additifs a été exploré : électrolytes inorganiques, tensioactifs cationique, anionique et non-ionique, alcools et alkoxyéthanols. Nos études démontrent que les méthodes thermodynamiques utilisées sont appropriées pour l'étude des interactions entre les additifs et le latex. À …
La perméation d'un gant protecteur à des mélanges de solvants peut être très différente de celle prédite à partir des deux solvants purs. L'objectif de nos travaux, subventionnés par l'IRSST, est de développer un modèle permettant de prévoir cette non-idéalité dans la protection offerte par certains gants aux mélanges de solvants industriels. Nos travaux montrent que cette non-idéalité dans la diffusion et dans le taux de perméation des mélanges de solvants à travers un matériau polymérique dépend surtout des interactions entre les deux liquides. Lorsqu'il y a une forte interaction entre les deux solvants, comme lors de la formation d'un …
Les enthalpies libres, les enthalpies, les entropies, les volumes et les capacités calorifiques ont été obtenus pour les mélanges 2,6-diméthylpyridine avec sur tout le domaine de miscibilité en fonction de la température. On observe un changement de capacités calorifiques dans le domaine du point critique de démixtion. Le diagramme de phase solide-liquide montre la présence d'un complexe 1:1 dans la phase solide, qui semble persister en solution, et qui influence les propriétés thermodynamiques en fonction de la température. Les résultats obtenus montrent que la 2,6-diméthylpyridine est hydrophobe mais que ce soluté ne s'autoassocie pas dans l'eau comme certains mélanges hydrophobes.
La série homologue de tensioactifs non-ioniques alkylamidylphosphine oxydes où les groupes alkyls sont butyl, hexyl, octyl, décyl et dodecyl fut étudiée par les capacités calorifiques et volumes molaires apparents et dans le cas de l'hexyl aussi par l'enthalpie et l'entropie apparente molaire. Comme ces systèmes forment des micelles dans l'eau les résultats expérimentaux ont été amassés selon un modèle d'association. Ce modèle permet de lisser les données en fonction de la concentration à l'infini et d'extraire des paramètres tels que les fonctions thermodynamiques standard des monomères, des paramètres d'interaction entre monomères, les fonctions de micellisation, le nombre d'agrégation et la …
Il est bien connu que lors de la micellisation d'un tensioactif en milieu aqueux, on observe un changement brusque dans le volume apparent molaire (Vφ) du tensioactif. Dans le but d'explorer l'application de ce phénomène pour la caractérisation des émulsions et des microémulsions, le Vφ de chaque constituant a été déterminé pour le système ternaire cyclohexanone/nonylphénol nonoxéthylène/ glycol acétate ester-eau dans les zones monophasique et biphasique. Ce système a l'avantage d'être symétrique par rapport à l'eau et à la cyclohexanone, et le diagramme de phase contient un "V" typique de zones de gel et de cristaux liquides. Les phases en …
Les nappes de pétrole peuvent avoir des effets nuisibles sur la faune aquatique, les ressources côtières et la population. Lorsque la récupération en surface s'avère impossible, la dispersion chimique du pétrole devient une contre-mesure efficace. Les dispersants sont des produits chimiques qui accélèrent la dispersion de l'huile dans l'eau. Cette dispersion est rendue possible grâce aux surfactants qui réduisent la tension interfaciale et la cohésion de l'énergie de brisure des gouttelettes et forment une dispersion d'huile dans la colonne d'eau. Des mesures de pouvoir dispersant et de tension interfaciale ont été effectuées sur plusieurs dispersants. À partir de ces résultats, …
Il y a un intérêt croissant pour les tensioactifs perfluorés à cause de leur utilisation dans le sang synthétique et comme système modèle pour l'étude de la micellisation par diffraction des neutrons et par RMN. Nous avons donc étudié quelques propriétés de solutions aqueuses de séries homologues des carboxylates de sodium, perfluorés et hydrogénés. En général, le remplacement des atomes de la chaîne aliphatique par des atomes de fluor diminue la concentration critique de micellisation d'un ordre de grandeur, et de moitié la contribution d'un CF2 par rapport à un CH2 pour les volumes et capacités calorifiques, affecte peu le …
Les microémulsions sont des systèmes thermodynamiques stables d'eau, d'huile, d'un tensioactif, d'un cotensioactif et parfois d'électrolyte. Des études systématiques de ces systèmes ont permis de mettre au point un procédé d'extraction des sables bitumineux qui pourrait s'avérer économiquement rentable. La condition essentielle est que la microémulsion utilisée comme extractant contienne un solvant aromatique. Le procédé fonctionne aussi avec des émulsions. Une partie importante de nos études ont porté sur la caractérisation des émulsions et la dispersion de bitume dans les microémulsions par des études de diagrammes de phase, de microphotographies, de tension de surface, de viscosité et de densité. Un …
La pollution par le pétrole n'est pas un problème récent puisqu'on estime qu'il y a environ 6 millions de tonnes métriques qui sont déversées à chaque année dans l'océan. Même si les déversements accidentels ne comptent que pour 4,6 %, il peut en découler de graves dégâts écologiques, surtout si ces déversements ont lieu dans un estuaire ou dans des régions froides. Comme on utilise souvent des produits chimiques pour disperser ces nappes d'huiles dans l'eau de mer, il est fondamental de comprendre l'action des agents chimiques, ainsi que les avantages et les limites d'utiliser. Des études en cours à …
Un microcalorimètre dynamique a été conçu pour l'étude des liquides et des gaz. Les fluides sont thermostatés et la chaleur produite est absorbée par un échangeur à contre courant. La chaleur de mélange est obtenue par le changement de température de l'échangeur. Une duplication du système rend l'instrument différentiel. La sensibilité de cet instrument est comparable aux autres microcalorimètres mais le temps nécessaire pour une mesure est beaucoup plus court et les manipulations beaucoup plus simples. Les avantages de cet appareil seront démontrés par des exemples de chaleurs de mélange en solution et en phase gazeuse.