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Évaluation des activités androgéniques et antiandrogéniques de "progestatifs" synthétiques utilisés dans le traitement du cancer de la prostate
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Nous avons étudié les propriétés androgéniques et antiandrogéniques de l'acétate de médroxyprogestérone (MPA), de l'acétate de mégestrol (MEG), de l'acétate de chlormadinone (CMA) et du spironolactone (SPI), sur des paramètres spécifiques et estimés d'activité androgénique chez le rat. Lorsque MPA est administré à la dose de 0.15 mg deux fois par jour (BID), une progestation de 5α-dihydrotestostérone, entraînant une augmentation de 50% du poids de la prostate et une stimulation de 100% de l'activité de l'ornithine décarboxylase (ODC). Les mêmes doses de MPA, MEG, CMA et SPI entraînent des stimulations de 13.1%, 11.8% et 8.6% fois de l'activité de l'ODC …

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