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Colloque
Le FLUTAMIDE à un dosage de 250mg aux 12 hrs avec Ortho 1/35 entraîne une diminution marquée de la quantité de poils au visage ainsi que sur le reste du corps chez les patientes avec un hirsutisme de modéré à sévère. Des 12 cas à l'étude, 9 souffraient d'hirsutisme idiopathique et 3 d'hirsutisme hyperandrogénique. L'inhibition maximale de la pousse des poils fut obtenue après 6 mois de traitement selon l'échelle de gravité d'hirsutisme de Ferriman et Gallwey laquelle diminua de 25 ± 7 à 11 ± 3.4 (p < 0.001). Également une amélioration nette et rapide était notée au niveau …
Colloque
Dans le but d'obtenir un blocage plus complet des androgènes d'origine testiculaire et surrénalienne dès le début du traitement, nous avons administré un anti-androgène pur, le Flutamide, en association avec une orchidectomie ou un agoniste de la LHRH, chez des patients porteurs d'un cancer de la prostate de stade D2 non traités antérieurement. La durée moyenne du traitement était de 16 mois (3 à 59). La réponse objective était évaluée d'après les critères du "US National Prostatic Cancer Project". Une régression complète a été observée chez 49 patients (26.3%) tandis qu'une régression partielle ou une stabilisation de la maladie ont …
Colloque
Nous avons étudié les propriétés androgéniques et antiandrogéniques de l'acétate de médroxyprogestérone (MPA), de l'acétate de mégestrol (MEG), de l'acétate de chlormadinone (CMA) et du spironolactone (SPI), sur des paramètres spécifiques et estimés d'activité androgénique chez le rat. Lorsque MPA est administré à la dose de 0.15 mg deux fois par jour (BID), une progestation de 5α-dihydrotestostérone, entraînant une augmentation de 50% du poids de la prostate et une stimulation de 100% de l'activité de l'ornithine décarboxylase (ODC). Les mêmes doses de MPA, MEG, CMA et SPI entraînent des stimulations de 13.1%, 11.8% et 8.6% fois de l'activité de l'ODC …
