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Colloque
Nos études récentes dans le carcinome mammaire de souris ont montré un phénomène d'hétérogénéité de la sensibilité aux androgènes ainsi que le développement d'une résistance aux androgènes dans des cellules androgéno-sensibles. Le modèle le plus adéquat pour ce type d'étude a été celui des cellules androgéno-sensibles de la tumeur carcinome de Shionogi. Ces cellules nous permettent de mieux comprendre le fonctionnement de cette tumeur hébergée. Comme si différence de sensibilité aux androgènes, nous avons étudié trois clones, soit les clones 221, 107, 113, S1A1E et SS1-3. Ces clones ont été cultivés pendant des périodes de 5-12 jours en présence de …
Colloque
La lignée cellulaire LNCaP provient d'une métastase d'un adénocarcinome prostatique humain. Ces cellules sont reconnues pour leur réponse proliférative positive aux androgènes in vivo et in vitro. Ces cellules contiennent le récepteur des androgènes (N 370 fmoles/mg protéine) et le récepteur des estrogènes (8.5 fmoles/mg protéine). Nous avons de plus démontré la présence du récepteur de la progestérone (351 fmoles/mg protéine) en utilisant le progestatif synthétique [3H]R5020 comme marqueur. Le récepteur des glucocorticoïdes n'a pu être décelé en utilisant de la dexaméthasone comme marqueur. Nous avons ensuite étudié l'effet à long terme des estrogènes et des progestatifs sur la croissance …
Colloque
Les cellules LNCaP proviennent d'une métastase d'un adénocarcinome prostatique et répondent aux androgènes in vivo et in vitro. Elles sécrètent la phosphatase acide et contiennent des récepteurs des androgènes et des estrogènes. Nous avons obtenu des clones possédant des caractéristiques de croissance appropriées pour l'étude à long terme in vitro des effets des stéroïdes sur ces cellules. Nos résultats démontrent que trois classes de stéroïdes exercent une stimulation de la croissance du clone LNCaP. Les androgènes sont les plus puissants stimulateurs avec un DE50 de l'action de R1881 et DHT à 0.9 et 1 nM, respectivement. L'estradiol stimule la croissance …
Colloque
Nous avons déjà démontré que les cellules du carcinome mammaire Shionogi cultivées en présence de 100 nM DHT développent des sensibilités très variables aux androgènes. Dans le présent travail, nous avons étudié l'effet d'exposition à des concentrations subphysiologiques de DHT sur les caractéristiques de croissance et de sensibilité aux androgènes d'un clone de cellules SC115 (clone SEM-1). Après 3 mois, les cellules exposées à une dose demi-maximale de DHT (0.3 nM) ont montré une diminution d'environ 50% de la réponse maximale et l'observation a été faite que la résistance de 7 des 12 clones obtenus par la méthode de dilution …
Colloque
Nous avons déjà démontré que les cellules du carcinome mammaire Shionogi cultivées en présence de 100 nM DHT développent des sensibilités très variables aux androgènes. Dans le présent travail, nous avons étudié l'effet d'exposition à des concentrations subphysiologiques de DHT sur les caractéristiques de croissance et de sensibilité aux androgènes d'un clone de cellules SC115 (clone SEM-1). Après 3 mois, les cellules exposées à une dose demi-maximale de DHT (0.3 nM) ont montré une diminution d'environ 50% de la réponse maximale et l'observation a été faite que la résistance de 7 des 12 clones obtenus par la méthode de dilution …
Colloque
Afin de déterminer si l'effet stimulateur des glucocorticoïdes sur la croissance des cellules du carcinome mammaire Shionogi est médié par le récepteur des glucocorticoïdes, nous avons étudié la réponse d'un clone de cellules SC-115 (SEM-1) à des doses croissantes de 4 glucocorticoïdes. Le DE50 de l'effet stimulateur de cortisol et corticostérone est de 58 et 79 nM, respectivement. L'acétomide de triamcinolone (TA) est le produit le plus puissant (DE50 = 2 nM) alors que la dexaméthasone a un DE50 de 10 nM. La puissance relative de ces quatre produits est proportionnelle à l'activité reconnue par le récepteur des glucocorticoïdes. Afin …
Colloque
Afin de déterminer si l'effet stimulateur des glucocorticoïdes sur la croissance des cellules du carcinome mammaire Shionogi est médié par le récepteur des glucocorticoïdes, nous avons étudié la réponse d'un clone de cellules SC-115 (SEM-1) à des doses croissantes de 4 glucocorticoïdes. Le DE50 de l'effet stimulateur de cortisol et corticostérone est de 58 et 79 nM, respectivement. L'acétomide de triamcinolone (TA) est le produit le plus puissant (DE50 = 2 nM) alors que la dexaméthasone a un DE50 de 10 nM. La puissance relative de ces quatre produits est proportionnelle à l'activité reconnue par le récepteur des glucocorticoïdes. Afin …
Colloque
Pour étudier le mécanisme d'action d'une hormone au niveau moléculaire, il faut identifier un marqueur(s), qui représente les effets de celle-ci dans un tissu cible. Ce marqueur(s) devrait être capable de changer d'une façon significative en absence de l'hormone et retourner à la normale en sa présence. Nous cherchons des marqueurs de l'action des androgènes sur les cellules Shionogi SC115, une lignée de cellules dérivées d'un carcinome mammaire de souris et qui sont androgéno-sensibles. Nous avons identifié 2 glycoprotéines par gel de 2-dimensions qui se présentent 40x de toutes les protéines sécrétées en présence des androgènes. Quand les cellules sont …
Colloque
Les cellules tumorales mammaires de souris Shionogi (SC-115) sont un bon modèle pour les études de sensibilité aux androgènes du cancer de la prostate chez l'homme. Ces cellules montrent des changements rapides et marqués dans leur sensibilité aux androgènes. Quand les cellules sont incubées en présence de 1 nM DHT pendant plusieurs mois, la croissance cellulaire continue à être sensible aux androgènes et est augmentée d'environ 5 fois par une concentration maximale de DHT avec un Kd de 0.3 nM. Toutefois, après seulement 5 jours de culture en absence d'androgènes, la sensibilité aux androgènes est complètement perdue. Cette perte de …
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Pour étudier le mécanisme d'action d'une hormone au niveau moléculaire, il faut identifier un marqueur(s), qui représente les effets de celle-ci dans un tissu cible. Ce marqueur(s) devrait être capable de changer d'une façon significative en absence de l'hormone et retourner à la normale en sa présence. Nous cherchons des marqueurs de l'action des androgènes sur les cellules Shionogi SC115, une lignée de cellules dérivées d'un carcinome mammaire de souris et qui sont androgéno-sensibles. Nous avons identifié 2 glycoprotéines par gel de 2-dimensions qui se présentent 40x de toutes les protéines sécrétées en présence des androgènes. Quand les cellules sont …
