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Colloque
Le transforming growth factor B-1 (TGF-B-1) est exprimé dans les cellules mammaires et inhibe la croissance des cellules mammaires cancéreuses. Toutefois, plusieurs lignées cellulaires ne répondent pas au TGF-B-1. Pour déceler les mécanismes responsables de cette perte de réponse au TGF-B-1, nous avons évalué l'effet du TGF-B-1 sur la croissance des lignées cellulaires mammaires MCF-7, ZR-75-1, T47D, MDA-MB-231 et MDA-MB-468. De plus, nous avons quantifié l'expression des messagers des récepteurs membranaires du RGF-B-1, soient le récepteur de type I (TBR-I) et le récepteur de type II (TBR-II), de même que les ARN messagers de Smad2, Smad3 et Smad4 qui sont …
Colloque
Nous avons étudié le métabolisme de stéroïdes C-19 avec des cellules tumorales Shionogi SC115. Deux types cellulaires ont été employés, soient une lignée cellulaire qui présente une croissance en présence d'androgène (AD) et une autre qui démontre aucune réponse aux androgènes (NAD). Nous avons étudié le métabolisme de la déhydroépiandrostérone (DHEA) et de la testostérone (TESTO). Avec les cellules AD, nous avons mis en évidence la présence d'une activité 3β-hydroxystéroïde-déshydrogénase, capable de convertir la DHEA en androst-5-ène-3β,17β-diol (Δ5-diol) et d'un convertisseur de la TESTO en dihydrotestostérone (DHT). Cependant, les cellules NAD sont incapables de transformer le DHEA en Δ5-diol; de …
Colloque
Nous avons déjà démontré que les cellules du carcinome mammaire Shionogi cultivées en présence de 100 nM DHT développent des sensibilités très variables aux androgènes. Dans le présent travail, nous avons étudié l'effet d'exposition à des concentrations subphysiologiques de DHT sur les caractéristiques de croissance et de sensibilité aux androgènes d'un clone de cellules SC115 (clone SEM-1). Après 3 mois, les cellules exposées à une dose demi-maximale de DHT (0.3 nM) ont montré une diminution d'environ 50% de la réponse maximale et l'observation a été faite que la résistance de 7 des 12 clones obtenus par la méthode de dilution …
Colloque
Afin de déterminer si l'effet stimulateur des glucocorticoïdes sur la croissance des cellules du carcinome mammaire Shionogi est médié par le récepteur des glucocorticoïdes, nous avons étudié la réponse d'un clone de cellules SC-115 (SEM-1) à des doses croissantes de 4 glucocorticoïdes. Le DE50 de l'effet stimulateur de cortisol et corticostérone est de 58 et 79 nM, respectivement. L'acétomide de triamcinolone (TA) est le produit le plus puissant (DE50 = 2 nM) alors que la dexaméthasone a un DE50 de 10 nM. La puissance relative de ces quatre produits est proportionnelle à l'activité reconnue par le récepteur des glucocorticoïdes. Afin …
