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Colloque
Des récepteurs de faible affinité pour les fragments carboxyterminaux de la parathormone ont été détectés dans des cellules rénales et osseuses. Nous avons voulu savoir s'il était possible d'influencer la distribution tissulaire du fragment 1-1βPTH(41-84) en injectant de façon simultanée de la hPTH(39-84) froide. Des rats normaux ou néphrectomisés ont été injectés par voie I.V. avec 25X10^6 cpm de 1-1βPTH(41-84) avec ou sans hPTH(39-84). Des prélèvements sanguins ont été obtenus 2,4,6 et 8 min. plus tard et 6 rats ont, de plus, été sacrifiés aux temps 4 et 8 min. pour mesurer la distribution tissulaire. La demi-vie de la 1-1βPTH(41-84) …
Colloque
Les membranes du cortex rénal de rat ont été utilisées parce qu'elles dégradent la parathormone bovine (bPTH). Nous avons exploité cette particularité pour générer des fragments carboxyterminaux des PTH humaine et bovine. Les membranes semi-purifiées ont été utilisées. Les expériences ont été réalisées avec la PTH bovine marquée à 125Iodé [25I-bPTH(1-84)]. Les produits de dégradation ont été séparés chromatographiquement sur gel. Un pic (4.6), un contenant de 200μg de protéines membranaires dans un volume final de 1 ml, ont été incubés pendant 30 min à 37°C dont donnent les meilleurs résultats. Ces conditions permettent de métaboliser 30 à 60% de …
Colloque
Les membranes du cortex rénal de rat ont été utilisées parce qu'elles dégradent la parathormone bovine (bPTH). Nous avons exploité cette particularité pour générer des fragments carboxyterminaux des PTH humaine et bovine. Les membranes semi-purifiées ont été utilisées. Les expériences ont été réalisées avec la PTH bovine marquée à 125Iodé [25I-bPTH(1-84)]. Les produits de dégradation ont été séparés chromatographiquement sur gel. Un pic (4.6), un contenant de 200μg de protéines membranaires dans un volume final de 1 ml, ont été incubés pendant 30 min à 37°C dont donnent les meilleurs résultats. Ces conditions permettent de métaboliser 30 à 60% de …
Colloque
Les membranes du cortex rénal de rat ont été utilisées parce qu'elles dégradent la parathormone bovine (bPTH). Nous avons exploité cette particularité pour générer des fragments carboxyterminaux des PTH humaine et bovine. Les membranes semi-purifiées ont été utilisées. Les expériences ont été réalisées avec la PTH bovine marquée à 125Iodé [25I-bPTH(1-84)]. Les produits de dégradation ont été séparés chromatographiquement sur gel. Un pic (4.6), un contenant de 200μg de protéines membranaires dans un volume final de 1 ml, ont été incubés pendant 30 min à 37°C dont donnent les meilleurs résultats. Ces conditions permettent de métaboliser 30 à 60% de …
