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Le virus humain parainfluenza type 3 (HPIV3) infecte principalement les jeunes enfants. Les symptômes varient entre une infection banale du système respiratoire supérieur et une infection sévère à un niveau inférieur des voies respiratoires. Une protéine de fusion est impliquée dans le processus d'entrée du virion. Deux protéines structurales ont été identifiées, la glycoprotéine de fusion (F) est impliquée dans la pénétration du virus dans la cellule par fusion cellulaire. Deux librairies de clones ont été construites, l'une à partir d'un ARN messager isolé des cellules LLC-MK2 infectées par HPIV3 et l'autre à partir du ARN génomique de HPIV3. A …
Le virus de la réticulo-endothéliose, souche T (REV-T) est un rétrovirus des volailles hautement oncogénique qui contient l'oncogène v-rel. Cet oncogène a été exprimé dans des cellules hétérologues afin d'étudier le mécanisme de transformation. V-rel a été placé sous le contrôle du promoteur tardif de SV40 pour permettre la production de la protéine virale dans les cellules Cos 1. Des anticorps produits contre la protéine de 60 kd exprimée ont été utilisés afin d'identifier le produit de v-rel par un test immuno-enzymatique ("Western blot"). Le produit exprimé dans les cellules Cos 1 a le même poids moléculaire (55KDa) que la …
Pour produire les particules interférentes défectueuses (PID) nous avons effectués 9 passages consécutifs du virus humain parainfluenza 3 (PF3) dans des cellules LLC-MK2. Le virus obtenu par ce 9e passage intervient dans la reproduction du virus standard. Afin d'augmenter les PID nous avons mélangé respectivement le virus obtenu au 5e et 9e passage avec le virus standard. Ces mélanges ont été inoculés sur des cellules LLC-MK2. L'électrophorèse de l'ARN du virus et des cellules infectées a montré la présence de 3 différentes espèces d'ARN (ID-1, ID-2 et ID-3) plus petit que le génome standard. L'analyse de l'ARN des cellules infectées …
Plusieurs particules interférentes défectueuses (DI) ont été générées à partir de souches résistantes à la chaleur du virus de la stomatite vésiculeuse, VSVNJ(Ogden). Ces DIs ont été caractérisées par l'hybridation de l'ARN de la souche VSVNJ et différents fragments de restriction obtenus à partir de clones de l'ARN de la souche VSVNJ à l'ARN génomique marqué à l'aide de 32P. Les ARN génomiques des DIs se sont hybridés à ces fragments de restriction des clones d'ARN. Ces résultats nous indiquent que plusieurs petites délétions sont présentes dans la longueur de ces gènes. Nous pensons que ces délétions sont produites par …