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Communication
Les présénilines (-1 et –2) sont des protéines transmembranaires principalement localisées dans le réticulum endoplasmique et l'appareil de Golgi. Elles ont d'abord été identifiées comme jouant un rôle dans le développement précoce d'une forme familiale de la maladie d'Alzheimer. Des mutations dans les présénilines provoquent une maturation aberrante du peptide bêta-amyloïde menant à la formation d'agrégats extracellulaires dans certaines régions du cerveau. En plus d'un rôle dans la maturation de la protéine précurseure de la bêta-amyloïde, les présénilines modulent la réponse des cellules à des stimuli menant à l'apoptose. En effet, les mutations des présénilines associées à la maladie d'Alzheimer …
Communication
La signalisation stimulée via le récepteur des cellules T (RcT) mène à la mort cellulaire induite par l'activation (AICD) dans les hybridomes de cellules T. Ce mécanisme d'activation dépend des événements transcriptionelles de novo. Les caspases, présentes sous leurs formes inactives, sont activées par une série de cascade durant l'apoptose. Une fois que ces protéases sont activées, leur demi-vie est réduite significativement. Ceci suggère que les niveaux intracellulaires de proenzymes disparaissent rapidement. Nous suggérons que le mécanisme impliqué dans le renouvellement des niveaux intracellulaires de procaspase-3, implique l'augmentation des niveaux de mARN. Ceci serait nécessaire au maintien d'une réponse menant …
Colloque
L'efficacité de clonage de fragments d'A.D.N. peut être augmentée en réduisant la recircularisation du vecteur, favorisant ainsi la ligation entre le vecteur et les insertions. La désphosphorylation, méthode généralement utilisée à cette fin, est efficace à environ 90%. Nous avons développé une technique difficile à inactiver ce qui complique la procédure (MANIATIS, T. et al.). Nous avons développé une méthode simple qui permet de réduire la recircularisation du vecteur lors du clonage de fragments avec des extrémités 5' saillantes ou franches. La méthode consiste à incorporer un didésoxynucléotide en position 3' terminale du site. En vertu de leur structure, les …
Colloque
L'efficacité de clonage de fragments d'A.D.N. peut être augmentée en réduisant la recircularisation du vecteur, favorisant ainsi la ligation entre le vecteur et les insertions. La désphosphorylation, méthode généralement utilisée à cette fin, est efficace à environ 90%. Nous avons développé une technique difficile à inactiver ce qui complique la procédure (MANIATIS, T. et al.). Nous avons développé une méthode simple qui permet de réduire la recircularisation du vecteur lors du clonage de fragments avec des extrémités 5' saillantes ou franches. La méthode consiste à incorporer un didésoxynucléotide en position 3' terminale du site. En vertu de leur structure, les …
Colloque
L'efficacité de clonage de fragments d'A.D.N. peut être augmentée en réduisant la recircularisation du vecteur, favorisant ainsi la ligation entre le vecteur et les insertions. La désphosphorylation, méthode généralement utilisée à cette fin, est efficace à environ 90%. Nous avons développé une technique difficile à inactiver ce qui complique la procédure (MANIATIS, T. et al.). Nous avons développé une méthode simple qui permet de réduire la recircularisation du vecteur lors du clonage de fragments avec des extrémités 5' saillantes ou franches. La méthode consiste à incorporer un didésoxynucléotide en position 3' terminale du site. En vertu de leur structure, les …
Colloque
L'efficacité de clonage de fragments d'A.D.N. peut être augmentée en réduisant la recircularisation du vecteur, favorisant ainsi la ligation entre le vecteur et les insertions. La désphosphorylation, méthode généralement utilisée à cette fin, est efficace à environ 90%. Nous avons développé une technique difficile à inactiver ce qui complique la procédure (MANIATIS, T. et al.). Nous avons développé une méthode simple qui permet de réduire la recircularisation du vecteur lors du clonage de fragments avec des extrémités 5' saillantes ou franches. La méthode consiste à incorporer un didésoxynucléotide en position 3' terminale du site. En vertu de leur structure, les …
Colloque
Les actinomycètes sont des bactéries Gram positives possédant un cycle de différenciation morphologique complexe qui en fait un bon modèle pour l'étude de la régulation génétique chez les procaryotes. Les actinomycètes sont utilisés industriellement pour la production d'antibiotiques. Les vecteurs de clonage existants ont un nombre limité de sites de clonage (Hopwood, D.A.; et al.). Nous avons construit des vecteurs permettant de cloner chez E. coli et les actinomycètes. Le vecteur utilisé pour E. coli est basé sur ColE1 tandis que celui pour les actinomycètes est basé sur le plasmide pJV1, possédant un nombre de copies par cellule élevé et …
Colloque
Les actinomycètes sont des bactéries Gram positives possédant un cycle de différenciation morphologique complexe qui en fait un bon modèle pour l'étude de la régulation génétique chez les procaryotes. Les actinomycètes sont utilisés industriellement pour la production d'antibiotiques. Les vecteurs de clonage existants ont un nombre limité de sites de clonage (Hopwood, D.A.; et al.). Nous avons construit des vecteurs permettant de cloner chez E. coli et les actinomycètes. Le vecteur utilisé pour E. coli est basé sur ColE1 tandis que celui pour les actinomycètes est basé sur le plasmide pJV1, possédant un nombre de copies par cellule élevé et …
Colloque
Le phage SE-3 a été isolé à partir d'une culture industrielle de Saccharopolyspora erythraea, producteur d'érythromycine. SE-3 est un phage virulent dont le spectre d'hôte semble être limité à cette souche. L'ADN du phage a été cartographié par enzymes de restriction. Il est terminé par des bouts cohésifs. Par hybridation, on a constaté que SE-3 est un parent proche des phages 121 et SE-5, caractérisés préalablement (J. Gen. Microb. 1986; 132, 2937-2943). Une seule région d'ADN semble être différente chez SE-3 et SE-5. Par simple digestion du matériel hétéroduplex, une copie d'édition de l'ADN de SE-3 a pu être formée …
