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Colloque
Malgré l'existence de techniques éprouvées de production d'hybridomes, l'absence de bon partenaire de fusion d'origine humaine explique en partie la faible diversité des anticorps monoclonaux humains disponibles présentement. À cœur d'améliorer ceci, deux approches différentes ont été utilisées dans le but d'obtenir de nouveaux partenaires de fusion. La première consistait à développer une lignée cellulaire mixte ou hétérohybride en fusionnant à plusieurs reprises le myélome de souris SP2/0 avec des lymphocytes B humains. En utilisant cette hétérohybride nous avons obtenu au cours de diverses fusions la formation 1) d'hybrides dans 40 à 76% des puits ensemencés, 2) d'hybrides sécréteurs dans …
Colloque
Le cytomégalovirus humain (CMV) est responsable de taux élevés de morbidité et de mortalité chez les patients immunosupprimés. Des anticorps monoclonaux humains ont été produits en fusionnant des lymphocytes B du sang périphérique de patients hémophiles, CMV positifs, avec une lignée myélomateuse (SP2/HT). Un clone sensible au HAT, hétérohybride, fut sélectionné pour fusion avec une lignée lymphocytaire humaine (Sp2/0) et des lymphocytes de patients hémophiles. Un surnageant de culture a été testé pour la détection d'anticorps par Ficoll. Les lymphocytes B humains ont été fusionnés avec la lignée myélomateuse SP2/0. Les cellules ont été fusionnées avec un ratio 1:1 et …
Colloque
Le cytomégalovirus humain (CMV) est responsable de taux élevés de morbidité et de mortalité chez les patients immunosupprimés. Des anticorps monoclonaux humains ont été produits en fusionnant des lymphocytes B du sang périphérique de patients hémophiles, CMV positifs, avec une lignée myélomateuse (SP2/HT). Un clone sensible au HAT, hétérohybride, fut sélectionné pour fusion avec une lignée lymphocytaire humaine (Sp2/0) et des lymphocytes de patients hémophiles. Un surnageant de culture a été testé pour la détection d'anticorps par Ficoll. Les lymphocytes B humains ont été fusionnés avec la lignée myélomateuse SP2/0. Les cellules ont été fusionnées avec un ratio 1:1 et …
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Le cytomégalovirus humain (CMV) est responsable de taux élevés de morbidité et de mortalité chez les patients immunosupprimés. Des anticorps monoclonaux humains ont été produits en fusionnant des lymphocytes B du sang périphérique de patients hémophiles, CMV positifs, avec une lignée myélomateuse (SP2/HT). Un clone sensible au HAT, hétérohybride, fut sélectionné pour fusion avec une lignée lymphocytaire humaine (Sp2/0) et des lymphocytes de patients hémophiles. Un surnageant de culture a été testé pour la détection d'anticorps par Ficoll. Les lymphocytes B humains ont été fusionnés avec la lignée myélomateuse SP2/0. Les cellules ont été fusionnées avec un ratio 1:1 et …
