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Inhibition des réponses pulmonaires causées par l'infusion de leukotriène D4 chez le cobaye
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L'infusion intraveineuse de leukotriène D4 (0.16 - 3.2 μg/kg/min) chez le cobaye anesthésié cause une augmentation rapide de la résistance pulmonaire (RL) et une diminution de la compliance (Cdyn). L'inhibition de ces réponses a été étudiée en présence et en absence d'indométhacine. La bronchoconstriction a été abolie de façon dose-dépendante par le traitement de 5 minutes avec 0.10 mg/kg de FPL 55712 ainsi qu'avec deux antagonistes des récepteurs du LTD4 (L-649,923 [sodium 5-oxo-8-(3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)-propylsulfonyl)-oxy-benzoate] et L-648,051 [sodium 4-(3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)-propylsulfonyl)-oxy-benzoate]). De la même façon, chez les cobayes traités à l'indométhacine les réponses pulmonaires au LTD4 ont été renversées par les mêmes agents qui …

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Étude des mécanismes médiant la contraction aux leucotriènes et autres agents bronchoconstricteurs au niveau du muscle lisse respiratoire
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Cette étude porte sur l'implication du Ca2+ extracellulaire dans le mécanisme de contraction de la trachée de cobaye à divers agents contractants; la disponibilité de Ca2+ étant modifiée par la présence d'antagonistes du Ca2+ dans le milieu et/ou par la présence d'antagonistes du Ca2+. L'exposition du tissu en milieu Krebs sans Ca2+ durant une période de 45 min cause une diminution des réponses générées par l'antigène spécifique "JDL", "LTC4", "X" histamine alors que ces réponses sont pratiquement abolies après 15-30 min d'exposition du tissu en milieu Krebs sans Ca2+ + EGTA (.125 mM). Malgré cette dépendance marquée face au Ca2+, …

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Réponse pulmonaire suite à l'administration intraveineuse de leucotriènes chez le cobaye anesthésié
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La réponse pulmonaire suite à l'injection intraveineuse, en une seule dose ou sous forme d'infusion, de leucotriènes LTC4, LTD4, LTE4 et LTF4 a été étudiée chez le cobaye anesthésié. L'injection de leucotriènes, en une seule dose, produit une augmentation de la pression trachéale (LTD4, LTC4, LTE4, LTF4) qui peut être bloquée par le FPL-55712 et l'indométhacine. Dans une série d'expériences effectuées dans le but d'étudier la genèse de la réponse indépendante des cyclo-oxygénases, la mécanique pulmonaire a été étudiée chez des cobayes traités à l'indométhacine. Une infusion continue de LTD4, LTC4, LTE4 et LTF4 cause une augmentation de la résistance …

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Effets pharmacologiques de l'administration intraveineuse de leucotriènes C4, D4 et E4 chez le cobaye anesthésié
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Les réponses pulmonaires provoquées par l'administration I.V. de LTD4, LTC4 et LTE4 ont été évaluées chez le cobaye anesthésié. LTD4, LTC4, LTE4 provoquent une bronchoconstriction pouvant être bloquée par le FPL-55712 et l'indométhacine. Même en présence d'indométhacine, une forte dose de LTD4 ou LTC4 provoque une bronchoconstriction qui peut être bloquée par le FPL-55712. Dans le but d'étudier les interactions des leucotriènes avec les systèmes adrénergique et cholinergique, les effets de la vagotomie bilatérale ainsi que de l'administration I.V. d'atropine et de timolol sur la réponse au LTD4 et LTC4 ont été étudiés. La bronchoconstriction causée par ces agents n'est …

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Caractérisation biologique du leucotriène F4 et de son dérivé sulfone
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Le leucotriène F4 (LTF4) et son dérivé sulfone (LTF4 sulfone) ont récemment été synthétisés et caractérisés biologiquement. In vitro, LTF4 cause une contraction dose-dépendante de la trachée (pD2 7.9) et du parenchyme (pD2 8.9) de cobaye. Par contre, LTF4 est peu actif, comparativement au LTD4, sur l'iléon de cobaye (pD2 7.6; 60% de la réponse maximale au LTD4). In vivo, l'administration intraveineuse de LTF4 (ED50 16 µg/kg) cause une bronchoconstriction chez le cobaye anesthésié. Cette dernière est antagonisée par l'indométhacine et le FPL-55712. Des résultats similaires ont été obtenus avec le LTF4 sulfone bien que ce dernier soit 2-5 fois …

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