Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Colloque
Le MCS-500, un dérivé xanthique, supprime l'agressivité intraspécifique induite par une isolation et un confinement chez la souris (DE50 = 0,8, 0,9 mg/kg i.p.). Afin de définir le profil pharmacologique de ce composé, nous avons étudié ses effets en regard des tests de dépistage de propriétés pharmacologiques suivants: 1° influence sur l'activité spontanée chez le rat et la souris. 2° influence sur la température corporelle chez la souris. 3° influence sur la consommation de nourriture chez le rat. Les résultats obtenus indiquent que ce produit diminue l'activité spontanée et qu'il entraîne une diminution de consommation de nourriture qui n'est pas …
Colloque
Le MCS-500, un dérivé xanthique, supprime l'agressivité intraspécifique induite par une isolation et un confinement chez la souris (DE50 = 0,8, 0,9 mg/kg i.p.). Afin de définir le profil pharmacologique de ce composé, nous avons étudié ses effets en regard des tests de dépistage de propriétés pharmacologiques suivants: 1° influence sur l'activité spontanée chez le rat et la souris. 2° influence sur la température corporelle chez la souris. 3° influence sur la consommation de nourriture chez le rat. Les résultats obtenus indiquent que ce produit diminue l'activité spontanée et qu'il entraîne une diminution de consommation de nourriture qui n'est pas …
Colloque
Le MCS-500, un dérivé xanthique, supprime l'agressivité intraspécifique induite par une isolation et un confinement chez la souris (DE50 = 0,8, 0,9 mg/kg i.p.). Afin de définir le profil pharmacologique de ce composé, nous avons étudié ses effets en regard des tests de dépistage de propriétés pharmacologiques suivants: 1° influence sur l'activité spontanée chez le rat et la souris. 2° influence sur la température corporelle chez la souris. 3° influence sur la consommation de nourriture chez le rat. Les résultats obtenus indiquent que ce produit diminue l'activité spontanée et qu'il entraîne une diminution de consommation de nourriture qui n'est pas …
Colloque
Le MCS-500, un dérivé xanthique, supprime l'agressivité intraspécifique induite par une isolation et un confinement chez la souris (DE50 = 0,8, 0,9 mg/kg i.p.). Afin de définir le profil pharmacologique de ce composé, nous avons étudié ses effets en regard des tests de dépistage de propriétés pharmacologiques suivants: 1° influence sur l'activité spontanée chez le rat et la souris. 2° influence sur la température corporelle chez la souris. 3° influence sur la consommation de nourriture chez le rat. Les résultats obtenus indiquent que ce produit diminue l'activité spontanée et qu'il entraîne une diminution de consommation de nourriture qui n'est pas …
Colloque
Le MCS-500, un dérivé xanthique, supprime l'agressivité intraspécifique induite par une isolation et un confinement chez la souris (DE50 = 0,8, 0,9 mg/kg i.p.). Afin de définir le profil pharmacologique de ce composé, nous avons étudié ses effets en regard des tests de dépistage de propriétés pharmacologiques suivants: 1° influence sur l'activité spontanée chez le rat et la souris. 2° influence sur la température corporelle chez la souris. 3° influence sur la consommation de nourriture chez le rat. Les résultats obtenus indiquent que ce produit diminue l'activité spontanée et qu'il entraîne une diminution de consommation de nourriture qui n'est pas …
Colloque
Depuis les travaux effectués sur la vancomycilline, le groupement modificateur pivaloyloxyméthyle (POI), dérivé de l'acide pivalique, s'est vu reconnaître conférer aux médicaments des propriétés très satisfaisantes quant à la stabilité en milieu acide et basique (pH acide), de même qu'en ce qui a trait à l'absorption. Il semble que la stabilité des bis-esters soit reliée à l'encombrement stérique dû au groupement t-butyle de l'acide pivalique; les composés estérifiés ci-dessous sont synthétisés afin d'évaluer le potentiel modificateur de variantes plus ou moins encombrées du groupement POI, ainsi que l'influence de substituants donneurs et attracteurs d'électrons sur la stabilité conférée aux médicaments …
Colloque
Les dérivés phénylpropylamines sont des substances possédant un spectre pharmacologique des plus intéressants. En effet, selon les modalités de substitution, ces composés sont soit anorexigènes, anticonvulsivants inotropes positifs, hypotenseurs, IMAO, ou encore tryptaminergiques. Nous discuterons les voies de synthèse développées dans nos laboratoires afin d'obtenir les divers types de dérivés de ce pharmacophore.
Colloque
Les dérivés phénylpropylamines sont des substances possédant un spectre pharmacologique des plus intéressants. En effet, selon les modalités de substitution, ces composés sont soit anorexigènes, anticonvulsivants inotropes positifs, hypotenseurs, IMAO, ou encore tryptaminergiques. Nous discuterons les voies de synthèse développées dans nos laboratoires afin d'obtenir les divers types de dérivés de ce pharmacophore.
Colloque
Les dérivés phénylpropylamines sont des substances possédant un spectre pharmacologique des plus intéressants. En effet, selon les modalités de substitution, ces composés sont soit anorexigènes, anticonvulsivants inotropes positifs, hypotenseurs, IMAO, ou encore tryptaminergiques. Nous discuterons les voies de synthèse développées dans nos laboratoires afin d'obtenir les divers types de dérivés de ce pharmacophore.
Colloque
Les dérivés phénylpropylamines sont des substances possédant un spectre pharmacologique des plus intéressants. En effet, selon les modalités de substitution, ces composés sont soit anorexigènes, anticonvulsivants inotropes positifs, hypotenseurs, IMAO, ou encore tryptaminergiques. Nous discuterons les voies de synthèse développées dans nos laboratoires afin d'obtenir les divers types de dérivés de ce pharmacophore.
