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Colloque
Depuis plus d’une décennie, notre groupe s’intéresse à la compréhension des bases moléculaires de la fonction du récepteur AT1 (AT1-R) de l’angiotensine-II (Ang-II). L’accumulation d’une grande quantité de résultats biochimiques visant la caractérisation du site de liaison de l’Ang-II sur l’AT1-R et un mutant constitutivement actif par photomarquage et SCAM nous place dans une position avantageuse pour développer des modèles 3D du récepteur dans ses formes inactive et active. Nous présenterons nos récent progrès dans l’élaboration ces modèle et la compréhension des bases moléculaire menant à l’activité constitutive du mutant N111G.
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Depuis plus d’une décennie, notre groupe s’intéresse à la compréhension des bases moléculaires de la fonction du récepteur AT1 (AT1-R) de l’angiotensine-II (Ang-II). L’accumulation d’une grande quantité de résultats biochimiques visant la caractérisation du site de liaison de l’Ang-II sur l’AT1-R et un mutant constitutivement actif par photomarquage et SCAM nous place dans une position avantageuse pour développer des modèles 3D du récepteur dans ses formes inactive et active. Nous présenterons nos récent progrès dans l’élaboration ces modèle et la compréhension des bases moléculaire menant à l’activité constitutive du mutant N111G.
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Depuis plus d’une décennie, notre groupe s’intéresse à la compréhension des bases moléculaires de la fonction du récepteur AT1 (AT1-R) de l’angiotensine-II (Ang-II). L’accumulation d’une grande quantité de résultats biochimiques visant la caractérisation du site de liaison de l’Ang-II sur l’AT1-R et un mutant constitutivement actif par photomarquage et SCAM nous place dans une position avantageuse pour développer des modèles 3D du récepteur dans ses formes inactive et active. Nous présenterons nos récent progrès dans l’élaboration ces modèle et la compréhension des bases moléculaire menant à l’activité constitutive du mutant N111G.
Colloque
Les domaines START sont impliqués dans le transport non-vésiculaire de lipides dans le cytoplasme. STARD1 (aussi appelée StAR) ainsi que STARD3-D6 lient spécifiquement le cholestérol. Bien que l’élucidation des rôles exacts de ces protéines soit en cours dans plusieurs laboratoires, STARD1 est bien reconnue pour être impliquée dans la biosynthèse des hormones stéroïdiennes. À ce jour, aucune structure d’un domaine START lié au cholestérol n’a encore été résolue. De plus, le mécanisme de liaison du cholestérol par ces domaines START de même que l’emplacement définitif du site de liaison restent à être démontrés. Dans le but de contribuer à l’avancement …
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Les domaines START sont impliqués dans le transport non-vésiculaire de lipides dans le cytoplasme. STARD1 (aussi appelée StAR) ainsi que STARD3-D6 lient spécifiquement le cholestérol. Bien que l’élucidation des rôles exacts de ces protéines soit en cours dans plusieurs laboratoires, STARD1 est bien reconnue pour être impliquée dans la biosynthèse des hormones stéroïdiennes. À ce jour, aucune structure d’un domaine START lié au cholestérol n’a encore été résolue. De plus, le mécanisme de liaison du cholestérol par ces domaines START de même que l’emplacement définitif du site de liaison restent à être démontrés. Dans le but de contribuer à l’avancement …
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Les domaines START sont impliqués dans le transport non-vésiculaire de lipides dans le cytoplasme. STARD1 (aussi appelée StAR) ainsi que STARD3-D6 lient spécifiquement le cholestérol. Bien que l’élucidation des rôles exacts de ces protéines soit en cours dans plusieurs laboratoires, STARD1 est bien reconnue pour être impliquée dans la biosynthèse des hormones stéroïdiennes. À ce jour, aucune structure d’un domaine START lié au cholestérol n’a encore été résolue. De plus, le mécanisme de liaison du cholestérol par ces domaines START de même que l’emplacement définitif du site de liaison restent à être démontrés. Dans le but de contribuer à l’avancement …
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Les domaines START sont impliqués dans le transport non-vésiculaire de lipides dans le cytoplasme. STARD1 (aussi appelée StAR) ainsi que STARD3-D6 lient spécifiquement le cholestérol. Bien que l’élucidation des rôles exacts de ces protéines soit en cours dans plusieurs laboratoires, STARD1 est bien reconnue pour être impliquée dans la biosynthèse des hormones stéroïdiennes. À ce jour, aucune structure d’un domaine START lié au cholestérol n’a encore été résolue. De plus, le mécanisme de liaison du cholestérol par ces domaines START de même que l’emplacement définitif du site de liaison restent à être démontrés. Dans le but de contribuer à l’avancement …
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Les domaines START sont impliqués dans le transport non-vésiculaire de lipides dans le cytoplasme. STARD1 (aussi appelée StAR) ainsi que STARD3-D6 lient spécifiquement le cholestérol. Bien que l’élucidation des rôles exacts de ces protéines soit en cours dans plusieurs laboratoires, STARD1 est bien reconnue pour être impliquée dans la biosynthèse des hormones stéroïdiennes. À ce jour, aucune structure d’un domaine START lié au cholestérol n’a encore été résolue. De plus, le mécanisme de liaison du cholestérol par ces domaines START de même que l’emplacement définitif du site de liaison restent à être démontrés. Dans le but de contribuer à l’avancement …
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Les domaines START sont impliqués dans le transport non-vésiculaire de lipides dans le cytoplasme. STARD1 (aussi appelée StAR) ainsi que STARD3-D6 lient spécifiquement le cholestérol. Bien que l’élucidation des rôles exacts de ces protéines soit en cours dans plusieurs laboratoires, STARD1 est bien reconnue pour être impliquée dans la biosynthèse des hormones stéroïdiennes. À ce jour, aucune structure d’un domaine START lié au cholestérol n’a encore été résolue. De plus, le mécanisme de liaison du cholestérol par ces domaines START de même que l’emplacement définitif du site de liaison restent à être démontrés. Dans le but de contribuer à l’avancement …
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Depuis plus d’une décennie, notre groupe s’intéresse à la compréhension des bases moléculaires de la fonction du récepteur AT1 (AT1-R) de l’angiotensine-II (Ang-II). L’accumulation d’une grande quantité de résultats biochimiques visant la caractérisation du site de liaison de l’Ang-II sur l’AT1-R et un mutant constitutivement actif par photomarquage et SCAM nous place dans une position avantageuse pour développer des modèles 3D du récepteur dans ses formes inactive et active. Nous présenterons nos récent progrès dans l’élaboration ces modèle et la compréhension des bases moléculaire menant à l’activité constitutive du mutant N111G.
