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Colloque
Les hydroxy-4 dialcoyle-2,3-benzofuranes substitués en position-5 se réarrangent de façon réversible pour donner l'isomère substitué en position-1. La réaction s'effectue dans le toluène en présence d'acide p-toluenesulfonique. La composition du mélange isomérique est fonction des facteurs stériques et électroniques du substituant. Le mécanisme de ce réarrangement sera discuté.
Colloque
A partir de l'analyse conformationnelle des enképhalines, de l'étude du récepteur analgésique et de comparaisons avec des analgésiques rigides, un modèle a été développé et a servi de base pour l'élaboration de nouvelles structures ayant des propriétés analgésiques.
Colloque
Un modèle de la conformation active de la méthionine-encéphaline a été élaboré à l'aide d'un ordinateur. Utilisant le bicyclo (2.2.2) octane comme structure de base, il a été possible d'obtenir un analogue rigide de l'encéphaline avec comme intermédiaire-clé, le exo-6-cétoenyl-1 carbotéthoxy bicyclo (2.2.2) octène-2, préparé via une réaction de Diels-Alder. Les différentes transformations de cet intermédiaire ont permis l'obtention d'un produit 2. Le système rigide bicyclo octane place de façon similaire les groupes jugés essentiels pour l'activité biologique des encéphalines et les résultats biologiques obtenus semblent indiquer que le modèle utilisé est valide.
Colloque
L'échange, par l'eau lourde, d'acides phényl acétiques substitués a été étudiée à différentes températures. Les résultats obtenus sont discutés en fonction du mécanisme possible de la réaction. Les spectres de résonnance magnétique nucléaire sont aussi rapportés et examinés, entre autres, en fonction d'effets de solvant.
Colloque
La stéréochimie de l'addition de magnésiens sur la tert butyl-3 cyclopentanone a été examinée; les résultats seront discutés en fonction de facteurs stériques et électroniques. La configuration des tert-butyl-3 alkyl-1 cyclopentanols obtenus a été assignée grâce à des oxydations et à des synthèses spécifiques.
