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Colloque
Les effets cardioprotecteurs des substrats exogènes, tels le pyruvate, le fumarate et le glutamate, ont été maintes fois documentés in vitro et in vivo. Afin de clarifier les mécanismes impliqués, nous avons fait appel à de nouveaux outils d’investigations métaboliques, soit les substrats marqués au 13C et l’analyse d’isotopomères de masse. Le modèle d’étude est le cœur de rat perfusé avec un mélange de substrats [(en mM) : glucose 11, lactate 0.5-1, pyruvate 0.05-0.2, un acide gras, l’octanoate (0.05, 0.2, 1), enrichi ou non en fumarate 0.4 ou glutamate 0.5] dans diverses conditions [normoxie, ischémie-reperfusion (I/R), hypoxie-reoxygénation (H/R)]. L’analyse du …
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Les effets cardioprotecteurs des substrats exogènes, tels le pyruvate, le fumarate et le glutamate, ont été maintes fois documentés in vitro et in vivo. Afin de clarifier les mécanismes impliqués, nous avons fait appel à de nouveaux outils d’investigations métaboliques, soit les substrats marqués au 13C et l’analyse d’isotopomères de masse. Le modèle d’étude est le cœur de rat perfusé avec un mélange de substrats [(en mM) : glucose 11, lactate 0.5-1, pyruvate 0.05-0.2, un acide gras, l’octanoate (0.05, 0.2, 1), enrichi ou non en fumarate 0.4 ou glutamate 0.5] dans diverses conditions [normoxie, ischémie-reperfusion (I/R), hypoxie-reoxygénation (H/R)]. L’analyse du …
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Les effets cardioprotecteurs des substrats exogènes, tels le pyruvate, le fumarate et le glutamate, ont été maintes fois documentés in vitro et in vivo. Afin de clarifier les mécanismes impliqués, nous avons fait appel à de nouveaux outils d’investigations métaboliques, soit les substrats marqués au 13C et l’analyse d’isotopomères de masse. Le modèle d’étude est le cœur de rat perfusé avec un mélange de substrats [(en mM) : glucose 11, lactate 0.5-1, pyruvate 0.05-0.2, un acide gras, l’octanoate (0.05, 0.2, 1), enrichi ou non en fumarate 0.4 ou glutamate 0.5] dans diverses conditions [normoxie, ischémie-reperfusion (I/R), hypoxie-reoxygénation (H/R)]. L’analyse du …
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Les effets cardioprotecteurs des substrats exogènes, tels le pyruvate, le fumarate et le glutamate, ont été maintes fois documentés in vitro et in vivo. Afin de clarifier les mécanismes impliqués, nous avons fait appel à de nouveaux outils d’investigations métaboliques, soit les substrats marqués au 13C et l’analyse d’isotopomères de masse. Le modèle d’étude est le cœur de rat perfusé avec un mélange de substrats [(en mM) : glucose 11, lactate 0.5-1, pyruvate 0.05-0.2, un acide gras, l’octanoate (0.05, 0.2, 1), enrichi ou non en fumarate 0.4 ou glutamate 0.5] dans diverses conditions [normoxie, ischémie-reperfusion (I/R), hypoxie-reoxygénation (H/R)]. L’analyse du …
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Nous avons démontré une dégradation des nucléotides adényliques lorsque des hépatocytes entiers sont incubés en présence de glycérol; cette dégradation est plus importante, plus la concentration de glycérol est élevée. Suite à ces résultats, nous avons mesuré le taux de biosynthèse de novo des purines dans des hépatocytes incubés en présence de diverses concentrations de glycérol afin d'étudier la relation entre le taux de dégradation et de synthèse des nucléotides de purines. L'effet du glycérol sur le taux de biosynthèse des purines est biphasique: 1) au début de l'incubation, le taux de biosynthèse est diminué; 2) suite à cette inhibition, …
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Nous avons démontré une dégradation des nucléotides adényliques lorsque des hépatocytes entiers sont incubés en présence de glycérol; cette dégradation est plus importante, plus la concentration de glycérol est élevée. Suite à ces résultats, nous avons mesuré le taux de biosynthèse de novo des purines dans des hépatocytes incubés en présence de diverses concentrations de glycérol afin d'étudier la relation entre le taux de dégradation et de synthèse des nucléotides de purines. L'effet du glycérol sur le taux de biosynthèse des purines est biphasique: 1) au début de l'incubation, le taux de biosynthèse est diminué; 2) suite à cette inhibition, …
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Le phosphoribosylpyrophosphate (PRPP) est un substrat qui contrôle la synthèse des nucléotides des purines. Le PRPP est principalement synthétisé à partir de glucose par la voie oxydative et/ou par la voie non-oxydative du cycle des pentoses phosphates. Nous avons étudié la relation qui existe entre les niveaux des nucléides et la synthèse des nucléotides des purines en comparant les modifications que produisent divers précurseurs gluconéogéniques et hormones sur le taux de synthèse des nucléotides à partir d'adénine-14C ou de formate-14C dans des cellules hépatiques isolées de rats mâles nourris ou à jeûn depuis 18 h. De courtes incubations en présence …
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Le phosphoribosylpyrophosphate (PRPP) est un substrat qui contrôle la synthèse des nucléotides des purines. Le PRPP est principalement synthétisé à partir de glucose par la voie oxydative et/ou par la voie non-oxydative du cycle des pentoses phosphates. Nous avons étudié la relation qui existe entre les niveaux des nucléides et la synthèse des nucléotides des purines en comparant les modifications que produisent divers précurseurs gluconéogéniques et hormones sur le taux de synthèse des nucléotides à partir d'adénine-14C ou de formate-14C dans des cellules hépatiques isolées de rats mâles nourris ou à jeûn depuis 18 h. De courtes incubations en présence …
