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Jusqu'à maintenant, on a fait très peu de recherches sur les effets des métaux lourds sur les crustacés zooplanctoniques de milieux naturels. Maints bioassais utilisent des espèces standards souvent sans liens avec nos propres écosystèmes lacustres. Cette étude porte sur la toxicité comparative de quatre métaux sur des cultures en laboratoire d'un copépode cyclopoïde représentant de nos communautés indigènes. Les essais furent effectués dans des conditions statiques de toxicité aiguë en utilisant un nombre constant d'adultes (cinq réplicats/concentration, dix organismes adultes/réplicat) dans des solutions métalliques de 200 µl. La valeur moyenne de C150 pour 48 heures d'exposition des métaux testés …
Nous avons démontré une dégradation des nucléotides adényliques lorsque des hépatocytes entiers sont incubés en présence de glycérol; cette dégradation est plus importante, plus la concentration de glycérol est élevée. Suite à ces résultats, nous avons mesuré le taux de biosynthèse de novo des purines dans des hépatocytes incubés en présence de diverses concentrations de glycérol afin d'étudier la relation entre le taux de dégradation et de synthèse des nucléotides de purines. L'effet du glycérol sur le taux de biosynthèse des purines est biphasique: 1) au début de l'incubation, le taux de biosynthèse est diminué; 2) suite à cette inhibition, …
La 2-(p-chlorophényl)éthylamine est métabolisée in vitro et in vivo principalement par désamination oxydative résultant en la formation de l'acide p-chlorophénylacétique. Des méthodes d'analyse par chromatographie en phase gazeuse ont été développées pour la détermination de cette amine, de son acide et de ses métabolites dans le cerveau, le sérum et l'urine. L'injection intrapéritonéale de 50 mg/kg de 2-(p-chlorophényl)éthylamine à des rats mâles (Sprague Dawley) donne des concentrations sériques et cérébrales de cette amine et de ses valeurs métaboliques de 20 et 60 minutes après l'injection respectivement. Toutefois, l'acide p-chlorophénylacétique est le principal métabolite retrouvé dans le cerveau et le sérum …
Dans l'organisme, la benzylamine est métabolisée par désamination oxydative pour donner de la benzaldéhyde, de l'alcool benzylique et de l'acide benzoïque. La benzaldéhyde est le métabolite primaire de la réaction de désamination et représente plus de 80% des métabolites retrouvés lorsque la benzylamine est incubée in vitro en présence d'homogénats et d'hépatocytes provenant de rats mâles et femelles, des hamsters, cobayes et différentes espèces animales. Le métabolisme de la benzylamine varie entre différentes espèces animales telles hamsters, souris, cobaye et lapin. Notre étude in vitro a montré la nécessité de l'addition de fer pour catalyser la désamination des substrats. Le …