Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Colloque
La structure moléculaire d'une nitrosamine détermine principalement son activité cancérigène ainsi que les organes susceptibles d'être lésés. Après avoir examiné des hypothèses pouvant expliquer cet organotropisme, nous parlerons des tumeurs induites par les nitrosamines spécifiques au tabac. Nous comparerons le pouvoir cancérigène de la méthylnitrosamino-(4) (pyridyl-3)-1-butanone-1 (NNK) et de la N-nitrosonornicotine (NNN) chez l'hamster doré et la souris de ligne A. L'analyse des métabolites urinaires nous a permis de proposer des voies d'activation et de désactivation de ces deux nitrosamines in vivo. Nous avons synthétisé la NNK marquée au carbone 14 sur le groupement carbonyle ou méthyle ce qui nous …
