Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Colloque
La tyrosinémie héréditaire est une maladie métabolique caractérisée par l'expression d'un phénotype hépatique de type fœtal et précancéreux. Ce phénotype s'exprime entre autres par la persistance de production d'alpha1-foetoprotéine (AFP), un antigène fœtal. La relation apparente entre la production d'AFP et le blocage du métabolisme de la tyrosine présent dans la tyrosinémie, ont suggéré qu'une pression hépatocellulaire en ATP pourrait être à l'origine à la fois du bloc de la méthionine et de l'expression de phénotype indifférencié reflété par la production d'AFP. Nous avons exploré cette hypothèse. L'administration d'ATP chez des patients tyrosinémiques et dans certains modèles expérimentaux chez le …
