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Colloque
Nous avons étudié la production d'alpha-foetoprotéine (AFP) et d'albumine dans des cellules hybrides produites par croisement entre une lignée d'hépatome de souris H6PRT- déficiente, productrice d'AFP et d'albumine, fusionnée soit avec des hépatocytes de rat Fao (producteurs d'AFP et d'albumine), soit avec une lignée d'hépatome de rat Morris 7777, productrice d'AFP seulement. Les cellules ont été fusionnées avec le virus Sendai et les hybrides ont été sélectionnés dans le milieu HAT. La production d'AFP et d'albumine de souris est maintenue dans les deux types d'hybride. Dans les hybrides hépatome-hépatome, la production d'AFP de rat est également conservée alors que, dans …
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Nous avons étudié la production d'alpha-foetoprotéine (AFP) et d'albumine dans des cellules hybrides produites par croisement entre une lignée d'hépatome de souris H6PRT- déficiente, productrice d'AFP et d'albumine, fusionnée soit avec des hépatocytes de rat Fao (producteurs d'AFP et d'albumine), soit avec une lignée d'hépatome de rat Morris 7777, productrice d'AFP seulement. Les cellules ont été fusionnées avec le virus Sendai et les hybrides ont été sélectionnés dans le milieu HAT. La production d'AFP et d'albumine de souris est maintenue dans les deux types d'hybride. Dans les hybrides hépatome-hépatome, la production d'AFP de rat est également conservée alors que, dans …
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Nous avons étudié la production d'alpha-foetoprotéine (AFP) et d'albumine dans des cellules hybrides produites par croisement entre une lignée d'hépatome de souris H6PRT- déficiente, productrice d'AFP et d'albumine, fusionnée soit avec des hépatocytes de rat Fao (producteurs d'AFP et d'albumine), soit avec une lignée d'hépatome de rat Morris 7777, productrice d'AFP seulement. Les cellules ont été fusionnées avec le virus Sendai et les hybrides ont été sélectionnés dans le milieu HAT. La production d'AFP et d'albumine de souris est maintenue dans les deux types d'hybride. Dans les hybrides hépatome-hépatome, la production d'AFP de rat est également conservée alors que, dans …
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Chez le rat nouveau-né, la dexaméthasone supprime préférentiellement la synthèse hépatique "foie"-spécifique d'enzymes de type fœtal et néonatal. Nous rapportons dans cette communication que la dexaméthasone provoque simultanément une diminution de l'activité d'enzymes et isoenzymes hépatiques de type fœtal (hexokinases, glucose-6-phosphate déshydrogénase, phosphofructokinase, pyruvate kinase M2 et LM2) et une augmentation de l'activité d'enzymes et isoenzymes de type adulte (glucokinase, glucose-6-phosphatase et pyruvate kinase L). Ainsi, l'administration de la dexaméthasone sur un rat synthèse "foie" semble coordonner une induction globale de processus de différenciation hépatique. Les données de ces expériences ainsi que les études de régulation génique basées sur le …
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Chez le rat nouveau-né, la dexaméthasone supprime préférentiellement la synthèse hépatique "foie"-spécifique d'enzymes de type fœtal et néonatal. Nous rapportons dans cette communication que la dexaméthasone provoque simultanément une diminution de l'activité d'enzymes et isoenzymes hépatiques de type fœtal (hexokinases, glucose-6-phosphate déshydrogénase, phosphofructokinase, pyruvate kinase M2 et LM2) et une augmentation de l'activité d'enzymes et isoenzymes de type adulte (glucokinase, glucose-6-phosphatase et pyruvate kinase L). Ainsi, l'administration de la dexaméthasone sur un rat synthèse "foie" semble coordonner une induction globale de processus de différenciation hépatique. Les données de ces expériences ainsi que les études de régulation génique basées sur le …
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Chez le rat nouveau-né, la dexaméthasone supprime préférentiellement la synthèse hépatique "foie"-spécifique d'enzymes de type fœtal et néonatal. Nous rapportons dans cette communication que la dexaméthasone provoque simultanément une diminution de l'activité d'enzymes et isoenzymes hépatiques de type fœtal (hexokinases, glucose-6-phosphate déshydrogénase, phosphofructokinase, pyruvate kinase M2 et LM2) et une augmentation de l'activité d'enzymes et isoenzymes de type adulte (glucokinase, glucose-6-phosphatase et pyruvate kinase L). Ainsi, l'administration de la dexaméthasone sur un rat synthèse "foie" semble coordonner une induction globale de processus de différenciation hépatique. Les données de ces expériences ainsi que les études de régulation génique basées sur le …
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Chez le rat nouveau-né, la dexaméthasone supprime préférentiellement la synthèse hépatique "foie"-spécifique d'enzymes de type fœtal et néonatal. Nous rapportons dans cette communication que la dexaméthasone provoque simultanément une diminution de l'activité d'enzymes et isoenzymes hépatiques de type fœtal (hexokinases, glucose-6-phosphate déshydrogénase, phosphofructokinase, pyruvate kinase M2 et LM2) et une augmentation de l'activité d'enzymes et isoenzymes de type adulte (glucokinase, glucose-6-phosphatase et pyruvate kinase L). Ainsi, l'administration de la dexaméthasone sur un rat synthèse "foie" semble coordonner une induction globale de processus de différenciation hépatique. Les données de ces expériences ainsi que les études de régulation génique basées sur le …
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L'AFP est une protéine onco-foetale synthétisée par le foie. La dexaméthasone a des effets nouveaux: elle inhibe de façon spécifique la synthèse d'AFP. L'inhibition confère à la disparition des polysomes synthétisant l'AFP. L'hybridation de l'ARN messager cellulaire total, polyomal et extrachromosomal avec une ADN spécifique, démontre que la dexaméthasone provoque la disparition totale du mRNAFP. L'inhibition est réversible lorsque l'on supprime le traitement hormonal. Ces résultats suggèrent fortement que le contrôle de l'AFP s'effectue au niveau transcriptionnel.
