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Analyse du filament chromatinien, grâce à la localisation de fragments du gène RBL1 par hybridation in situ
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Dans le cadre de notre étude sur la structure de la chromatine, nous travaillons présentement à mettre en évidence certaines caractéristiques des boucles du filament chromatinien. La mise au point que nous avons réalisée de l’hybridation in situ de petites séquences d’ADN nous a permis en microscopie à fluorescence et électronique permet d’obtenir des localisations de séquences uniques. Nous avons observé que les séquences étudiées très peu éloignées les unes des autres. À la taille réduite des séquences correspondent des signaux faibles. Les études d’hybridation in situ ont indiqué, qu’il permet une localisation chromosome par chromosome, et ce même à …

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Chromosomes humains prophasique marqués en bandes R après synchronisation cellulaire
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L'analyse cytogénétique peut être d'autant plus précise qu'elle se fait sur des chromosomes longs, présentant un grand nombre de bandes. Or ces chromosomes peu spiralés se retrouvent aux stades précoces de la mitose. Grâce à la synchronisation cellulaire (par l'améthoptérine), il a été possible d'obtenir à partir de lymphocytes du sang circulant, des chromosomes présentant trois à quatre fois plus de bandes que les chromosomes métaphasiques après marquage en bandes R par la méthode de dénaturation thermique ménagée. Cette information technique permet une plus grande précision des diagnostics cliniques et particulièrement des diagnostics d'anomalies congénitales.

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Mise en évidence d'un critère permettant la classification chronologique des spermatocytes I du hamster chinois
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L'étude de la méiose mâle exige d'abord l'identification des diverses cellules germinales en division. Parmi celles-ci, il est particulièrement important d'effectuer la classification chronologique des spermatocytes I du stade pachytène au stade métaphase. En effet, c'est au cours de cette étape méiotique que sont analysables les chiasmas, témoins de la recombinaison génétique. Le rapport entre les points d'échange génétique et la position des chiasmas peut être évalué seulement s'il est possible de déterminer la localisation de ces derniers dans le spermatocyte I. Lors de l'étude des cellules germinales provenant du hamster chinois, nous avons établi un critère de classification chronologique …

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