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Chromosomes humains prophasique marqués en bandes R après synchronisation cellulaire
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L'analyse cytogénétique peut être d'autant plus précise qu'elle se fait sur des chromosomes longs, présentant un grand nombre de bandes. Or ces chromosomes peu spiralés se retrouvent aux stades précoces de la mitose. Grâce à la synchronisation cellulaire (par l'améthoptérine), il a été possible d'obtenir à partir de lymphocytes du sang circulant, des chromosomes présentant trois à quatre fois plus de bandes que les chromosomes métaphasiques après marquage en bandes R par la méthode de dénaturation thermique ménagée. Cette information technique permet une plus grande précision des diagnostics cliniques et particulièrement des diagnostics d'anomalies congénitales.

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Mise en évidence d'un critère permettant la classification chronologique des spermatocytes I du hamster chinois
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L'étude de la méiose mâle exige d'abord l'identification des diverses cellules germinales en division. Parmi celles-ci, il est particulièrement important d'effectuer la classification chronologique des spermatocytes I du stade pachytène au stade métaphase. En effet, c'est au cours de cette étape méiotique que sont analysables les chiasmas, témoins de la recombinaison génétique. Le rapport entre les points d'échange génétique et la position des chiasmas peut être évalué seulement s'il est possible de déterminer la localisation de ces derniers dans le spermatocyte I. Lors de l'étude des cellules germinales provenant du hamster chinois, nous avons établi un critère de classification chronologique …

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Mode de formation des ostéoclastes en culture d'organes
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L'addition de sérum de veau au milieu de culture d'os embryonnaires de rat, provoque l'apparition de très grands ostéoclastes (Liskova, M. et P. Jean, Exptl Cell Res. 62: 483-496, 1970). Le mode de formation de ces cellules multinucléées a été étudié à l'aide de la technique radioautographique. À cette fin, les péronés d'embryons de rat de 19 jours ont été exposés durant une heure à de la thymidine-3H (1 µc/µl) avant d'être cultivés durant des périodes allant jusqu'à 48 heures sur un milieu de culture avec un milieu enrichi ou non de sérum de veau. Au début de la période …

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