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Colloque
La polarographie en milieu d'acide fluorhydrique (HF), milieu très corrosif attaquant les électrodes de verre conventionnelles, a été rendue possible par la mise au point de capillaires inertes au HF, constitués en l'occurrence de polyéthylène. Jusqu'à présent, l'étude des propriétés physico-chimiques du HF (telles que solvacidité, solvatation, etc.), s'est essentiellement déroulée sur des solutions aqueuses. Cette même étude réalisée avec des mélanges de HF dans divers solvants organiques, établit des corrélations entre les échelles d'acidité R0(H) des solvants par la détermination de la variation du potentiel d'oxydo-réduction du système H2/H+. Ce potentiel est mesuré par rapport à celui du couple …
Colloque
Les détecteurs de chromatographie en phase liquide les plus courants sont les détecteurs à UV ou à l'indice de réfraction. Ceux à constante diélectrique sont plus ou moins courants. Le détecteur que nous mettons au point est aussi basé sur la constante diélectrique des substances analysées. La cellule est couplée avec un micro-processeur. L'avantage est la simplicité de la cellule et son coût moindre.
Colloque
La polarographie dans le fluorure d'hydrogène est rendue possible avec les nouveaux capillaires enrobés de polyéthylène. Nous avons mis au point une méthode de détermination du niobium dans les mélanges eau-fluorure d'hydrogène à 50%. La vague polarographique du niobium V est réversible et proportionnelle à la concentration de niobium en solution. Pour des concentrations de HF inférieures à 40%, nous avons une diminution du courant de réduction attribuable à l'équilibre entre le complexe NbF6- et le NbOF5-2. L'addition d'ions quaternaires R4N+, où R correspond à la série méthyl, éthyl, propyl et butyl, permet de décaler le mur de réduction de …
Colloque
La formation d'une goutte de mercure ayant un col cylindrique anormal a été mise en évidence, à l'aide d'un capillaire en polyéthylène. Afin de bien comprendre le phénomène produisant l'anomalie de formation de la goutte de mercure, des mesures de tensions interfaciales ont été effectuées dans de la soude (NaOH) jusqu'à des concentrations élevées. Les résultats obtenus ne peuvent être interprétés sans faire intervenir un effet de mouillage du plastique de l'électrode par le mercure. Le projet en cours, est une étude systématique des tensions interfaciales avec une électrode de verre et des tensions interfaciales ainsi que l'effet de mouillage …
Colloque
La présente étude consiste à mettre au point une méthode d'analyse rapide dans le but d'identifier et de quantifier les différents composés produits lors de la pyrolyse du bois. L'utilisation des colonnes capillaires à haute résolution permet d'obtenir des chromatogrammes où typiquement on distingue une centaine de composés différents. L'identification des constituants du mélange complexe qu'est le goudron sera réalisée par spectrométrie de masse. Il s'agit donc ici d'appliquer deux outils analytiques puissants que sont la chromatographie de phase gazeuse et la spectrométrie de masse à la caractérisation des goudrons obtenus par pyrolyse de différents types de bois.
Colloque
L'oxyde de niobium (Nb2O5) est très soluble dans l'acide fluohydrique et peu soluble dans les autres acides. La polarographie en milieu corrosif pour le verre est maintenant possible avec un capillaire recouvert de polyéthylène. Nous avons pu porter sur le comportement polarographique du niobium en solution dans l'acide fluohydrique. Pour des concentrations en fluorure d'hydrogène inférieures à 40%, on observe une diminution rapide du courant de réduction du niobium qui peut être reliée à une hydrolyse de l'espèce électroactive.
Colloque
Une technique de séparation par classe pour le jus pyrolytique du tremble a été développée en chromatographie liquide à haute performance (H.P.L.C.) à l'aide d'une colonne de silice commercial 5 µm. La séparation est effectuée à l'intérieur de 30 min entre la fraction aliphatique (alcane et alcène), aromatique et polaire (composé contenant de l'oxygène et de l'azote). Après une séparation préparative, les fractions sont caractérisées par chromatographie gazeuse (colonne capillaire) et par H.P.L.C.
Colloque
La réduction et l'oxydation électrochimique sont à la base de la polarographie. La connaissance de la structure de la double couche à l'interface mercure-solution peut aider à comprendre ces phénomènes électrochimiques. La possibilité analytique de la polarographie dans l'hydroxyde de sodium concentré a déjà été montrée avec l'utilisation d'un capillaire de verre revêtu de polyéthylène. Cette même électrode à gouttes de mercure a pu être utilisée pour mesurer la tension interfaciale entre le mercure et le NaOH concentré en fonction du potentiel appliqué et cette différence de tension de proposer une structure de l'interface. Un facteur négligeable dans le cas …
Colloque
Il s'agit d'une brève description de la technique du NAP tel qu'utilisée à l'Université de Sherbrooke et de l'analyse statistique de l'entente entre les divers membres du jury sur la difficulté des différents sous-tests de la performance des étudiants en rapport avec les prévisions du comité.
Colloque
L'utilisation d'ion capillaire en polyéthylène comme électrode à goutte tombante a permis l'étude de plusieurs ions métalliques dans les mélanges HF/H2O de 0 à 50 % en poids. Une étude plus élaborée a été faite pour le Cu++ et le Cu+ en utilisant comme ligands les chlorures. En plus des courbes électrocapillaires ont été obtenues dans ces milieux pour des concentrations de KCl variant de 0.01 à 1.0 M afin d'étudier le comportement de la double couche et ainsi expliquer le déplacement des potentiels de demi-vague pour de l'antimoine Sb3+ en fonction des [Cl-].
