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Colloque
Les complexes de chrome de symétrie octaédrique (Cr(NCS)3+6) et pseudo-octaédrale (Cr(en)2(NCS)+2, Cr(NH3)(NCS)−4) ont été étudiés par spectroscopie éclair dans la picoseconde. Chez ces complexes, l'absorption d'une impulsion lumineuse conduit à la formation d'un doublet excité par conversion intersystème. La croissance du doublet est mesurée par son balayage transitoire et il est démontré que le taux est déterminé par le degré de solvatation de la molécule. Ces études ont utilisé la transformation de Fourier rapide pour la réduction du bruit des plaques photographiques, l'effet optique de Kerr pour la détermination de l'origine temporelle de l'impulsion excitatrice et une simulation cinétique par …
Colloque
A l'aide d'un faisceau de rayons lumineux rigoureusement parallèles, on peut former une lentille thermique dans une solution ayant une faible capacité d'absorption. Par cette méthode, on peut transformer le problème de la détermination de la capacité d'absorption à travers la détermination de l'énergie du faisceau en un problème relevant du domaine de l'optique géométrique. Comme résultat, on obtient souvent une grande augmentation de la sensibilité comparable à celle d'une méthode d'analyse colorimétrique. Avec l'emploi d'un laser, on parle de spectroscopie LTL (Lentille Thermique Laser). Nous avons étudié l'application de la LTL à la détermination de CH2O.
Colloque
La capacité des eaux naturelles pour la chélation des ions métalliques a été déterminée par plusieurs travailleurs. Ils ont avancé le postulat que cette capacité est une caractéristique intégrale des molécules organiques des eaux. Nos études, utilisant un acide fulvique des sols bien caractérisé, ont décelé des équilibres d'agrégation qui sont des fonctions du pH et de la concentration des ions métalliques. Ces équilibres provoquent une sorte de "pseudo-chélation" où les ions métalliques créent des ponts entre deux groupes carboxyliques. On peut étudier la "pseudo-chélation" en se servant de la dose des acides fulviques avec Cu(II). La capacité apparente des …
