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Colloque
Dans le cadre d'une étude systématique des réactions mettant en jeu les bases pyrimidiques et certains ions métalliques, tels que Ag+ et CH3Hg+, nous avons examiné l'interaction de l'ion CH3Hg+ avec la méthyl-l thymine (HMT). Les structures cristallines de deux solides différents de stœchiométrie 1:1 CH3Hg : méthylthymine ont été étudiées. Le premier complexe ayant pour formule CH3HgMT.H2O permet de retrouver un mode de liaison impliquant N3 du ligand déprotoné. Le second complexe de formule CH3HgT.3NO3Na fait ressortir le même mode de liaison Hg-N3. La structure renferme en outre des ions Na+ dans un environnement d'oxygènes provenant des ions nitrates …
Colloque
On a étudié par potentiométrie la neutralisation de l'uridine (HU) en présence de différentes quantités d'ions Ag+. Les courbes ont mis en évidence l'analogie des complexes AgU2 et Ag2U et les constantes de stabilité correspondantes ont été affinées par moindres carrés. Aucun composé solide n'a pu être préparé avec l'uridine, mais le ligand apparenté méthyl-1 thymine forme un solide de stœchiométrie 1:1 dont la structure a été déterminée par diffraction des rayons X. Ces cristaux contiennent deux types d'atomes d'argent L-N et eux possèdent une coordination linéaire L-N-Ag-N analogue au modèle proposé par Jensen pour la fixation de faibles quantités …
