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Profil des migrants interprovinciaux au Québec de 1976 à 1981
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Au cours du dernier lustre, les effectifs des sortants et des entrants au Québec ont varié de beaucoup par rapport à ceux de 71-76. De fait il est entré un peu moins que la moitié des effectifs du lustre précédent alors que les sorties ont atteint 200,000 comparativement à 150 000 pour la période 1971 à 1976. Quelles sont les caractéristiques des migrants de 1976 à 1981? D'où venaient-ils? Où allaient-ils? Quelle était leur langue maternelle et celle d'usage? Où étaient-ils nés? Étaient-ils plus jeunes que les migrants de 1971 à 1976? Enfin quelle était leur répartition selon l'état matrimonial? …

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Méthode de préparation d'antigènes hautement homogènes avec les peptides
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La versatilité, la commodité et l'importance que la technique de dosage radio-immunologique démontre, créent le développement dans le domaine de la préparation d'antigènes. Les méthodes classiques de condensation de peptide avec une globuline produisent trop de sous-produits indésirés. Nos travaux portent sur la mise au point d'un protocole conjuguant covalente d'un haptene peptidique avec une albumine modifiée, de par les propriétés d'un acide aminé soufré synthétique. La minimisation de réactivité croisée des anticorps réside dans la haute homogénéité de l'antigène fabriqué, secondée de l'accessibilité à la purification chromatographique par affinité. Les auteurs discuteront de l'application de cette méthode à un …

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Préparation de la L-p-thiophénylalanine et de dérivés protégés pour la synthèse de peptides
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Les études chimiques, pharmacologiques et autres sur les peptides naturels se font souvent en remplaçant certains acides aminés avec des analogues synthétiques. Nous nous sommes intéressés aux analogues soufrés de la L-phénylalanine comme (4'-SO3H)Phe (1), (4'-SO2NH2)Phe (2) ou (4'-SH)Phe (3). Le protocole de préparation comprend la chlorosulfonation de L-Phe, suivi d'une hydrolyse (1), ou d'une ammonolyse (2), ou d'une réduction au dithiol (3). La protection du thiol libre du (4'-SH)Phe pour une application éventuelle en synthèse peptidique sur phase solide constitue le problème majeur de ce travail, étant donné l'instabilité ou l'insensibilité pour la p-thiophénylalanine des groupes de protection classiques …

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