Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Colloque
La condensation du thiazolidine adéquatement substitué avec la t-butoxycarbonylglycine suivie de réaction de cyclisation régio-sélective conduit aux analogues de la pénicilline dont le cycle β-lactame est remplacé par le cycle pipérazinedione-2,5. Par cette méthode de synthèse on peut obtenir de nouveaux dérivés des acides dioxo-pipérazine carboxyliques à partir des amino acides dicarboxyliques.
Colloque
Certaines substances porteuses d'un hydrogène actif, en présence de sulfure de bore, conduisent aux esters orthoboriques correspondants, orthoborates dans le cas des alcools et orthothioborates dans le cas des mercaptans. De plus, un groupe carbonyle conjugué avec un groupe aromatique réagit facilement avec le sulfure de bore pour donner des composés s'expliquant par une désoxygenation et une déshydrogénation simultanée. Le cas de l'acétophénone et du benzoate de méthyle est commenté.
Colloque
Les auteurs donnent une nouvelle méthode pour la préparation des trithioaldéhydes par laquelle ils ont obtenu sélectivement l'α-trithiobenzaldéhyde et le β-trithiobenzaldéhyde. L'action du sulfure de bore a été également étudiée sur quelques isomères d'aldéhyde benzoïque, comprenant des termes monométhylés et monochlorés et ainsi que sur l'aldéhyde 2,2-diméthyl butanoïque. De plus la réactivité de certaines amines aromatiques vis-à-vis du sulfure de bore a été vérifiée et la nature des produits obtenus par cette réaction a été déterminée.
