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Colloque
Le déplacement d'un halogène d'un noyau aromatique activé par un groupe attracteur d'électrons est une des méthodes bien établies en chimie aromatique pour l'introduction de nouveaux substituents. Cette méthode n'a toutefois pas le mérite d'être applicable de façon générale dans le cas de dérivés de type phénolique. Nous avons trouvé que les esters phénoliques de l'acide trifluorométhanesulfonique (triflates) pourraient être une solution efficace à ce problème, étant déplacés aisément de noyaux aromatiques activés avec une gamme de nucléophiles. L'étendue et les limitations de cette nouvelle réaction seront présentées.
