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Production et propriétés physico-chimiques de la poudre de zinc pour piles alcalines
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Au cours de la décennie 80, le niveau d'amalgamation des anodes de zinc des piles primaires alcalines est passé de près de 10% à moins de 1%. Pour les producteurs de poudre de zinc, tels que Noranda, l'élimination prolongée du mercure se traduira par de nouvelles exigences quant à la qualité physico-chimique de la poudre de zinc. Après une brève description de notre procédé d'atomisation à l'air, les spécifications actuelles et les méthodes de caractérisation physico-chimique seront revues. La corrosion de la poudre de zinc en milieu alcalin, telle qu'exprimée par le taux de gazage, représente l'un des plus importants …

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L'oxydation anodique de sels de formamidines
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L'électrooxydation de sels de carboxamidines dans l'acétonitrile sur une anode de platine conduit aux radicaux amidyls qui, par arrachement d'hydrogène, donnent l'amide parent. Dans le cas de sels de formamidines, le couplage azote-azote pour donner des diaryl diformyl hydrazines entre en compétition avec la réaction d'arrachement d'hydrogène. Nous discuterons les facteurs qui affectent cette compétition.

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Le mélange eau-éthylène glycol: propriétés et solvatation de solutés hydrophobe et polaire
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Les composés polyhydriques stabilisent les biopolymères. Le mélange éthylène glycol (EG) - eau fut choisi afin de mettre en évidence les particularités de l’eau dans les phénomènes de solvatation et dans la stabilisation des biopolymères. Les densités et capacités calorifiques et la compressibilité adiabatique du mélange furent mesurées en fonction de la composition à 5°, 25° et 45°. À l’aide de ces mesures, et d’autres travaux, nous avons pu compléter la caractérisation thermodynamique du mélange. À 25°C, G°, H°, S°, Cp°, V°, α, β, ∂Cp/∂T, ∂α/∂T, il ressort de ces grandes régions vers Xeg = 0.35; entre Xpg = 0.3 …

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L'oxydation électrochimique de sels d'amides: formation de radicaux amydyls
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L'électro-oxydation du sel d'argent du formamide, dans l'acétonitrile-tétrafluoroborate de tétraéthylammonium et sur une onde de platine donne, en voltamétrie, une vague irréversible et fait intervenir un électron. L'électrolyse préparative conduit à la formation du N,N'-diformylhydrazocabenzène résultant du couplage de deux radicaux formamidyldisubstitués. Ce radical proviendrait de l'abstraction d'hydrogène par le radical formamidylyl. Le radical a été piégé par 1-phenyl tert-butyl nitrone (PNB). Nous discuterons ces résultats et les comparerons à ceux de l'oxydation électrochimique d'autres sels d'amides et de sels d'imides.

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