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Colloque
Nous présentons la structure complète du Frondoside A, une saponine isolée à partir de concombres de mer provenant de l'estuaire du St-Laurent. En se basant sur les données physico-chimiques du produit intact, on propose la structure du Frondoside A comme étant: [3-O-méthyl-β-D-glucopyranosyl(1-4)-β-D-xylopyranosyl(1-3)-β-D-quinovopyranosyl(1-3)-β-D-xylopyranosyl(1-2)-β-D-xylopyranoside-3β-O]-23-acetoxyholost-7ene.
Colloque
Nous avons isolé récemment un mélange de triterpène-glycosides de l'holothurie Cucumaria frondosa, recueillie sur la côte nord du fleuve St-Laurent. Les résultats des analyses structurales accomplies sur quelques-uns de ces composés seront présentés. La moité triterpénigque (génine) est caractérisée par la présence d'un cycle δ-lactonique (fig.1).
Colloque
Une littérature relativement abondante existe concernant l'évaluation des substances bioactives. Nous avons voulu développer ici un test biologique ayant les caractéristiques suivantes : relativement spécifique, universel, quantifiable et permettant l'analyse des mécanismes d'action. Pour ce faire, nous avons utilisé le test de Strongylocentrotus droebachiensis. Les résultats obtenus reposent sur l'analyse quantitative des divisions cellulaires durant les premières étapes de segmentation de l'œuf. Il est possible de dresser une courbe standard en mesurant le nombre de divisions de l'œuf, ainsi que l'arobase et la pente. De plus, il permet de déterminer le nombre de divisions par unité de temps dans une …
Colloque
Les extractions éthanoliques des peaux des holothuries Psolus fabricii et Cucumaria frondosa ont permis l'isolement de substances bio-actives provoquant l'hémolyse de nombreux poissons. L'étude des spectres de RMN appliquée au C-13 et au proton ainsi que la spectrométrie de masse nous montrent qu'il s'agit de triterpènes glycosidiques dont la chaîne glucidique peut varier appréciablement d'un composé à l'autre. L'hydrolyse acide libère l'aglycone triterpène et les différents sucres de la chaîne. La structure I a été déterminée pour l'aglycone du glycoside majeur de l'espèce P. fabricii.
