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Colloque
On a préparé le dithia-1,7 spiro[5.5]undécane et l'oxa-1a thia-7 spiro[5.5]undécane ainsi que des systèmes tricycliques correspondants. La configuration et la conformation des produits obtenus ont été déterminées par la RMN du 13C et par des études d'équilibration. Les résultats expérimentaux sont expliqués en tenant compte des effets stéréoélectroniques et des interactions stériques habituelles. Il sera, de plus, démontré que la formation de la fonction monothioacétal est contrôlée par des effets électroniques.
