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A des intensités > 10^9 w/cm^2, les états électroniques des molécules sont renommés. Ceci influence fortement les probabilités de photodissociation moléculaire et aussi les distributions angulaires. Nous avons trouvé que les règles de la photophysique et photochimie classique ne s'appliquent plus en champ intense. Nous présenterons les modifications nécessaires pour tenir compte de ces nouveaux effets.
A des intensités de rayonnement au delà de 10^14 W/cm^2, les calculs perturbatifs d'effets multiphotoniques ne sont plus valables. Nous présentons des calculs exacts de la diffusion Raman de la molécule Ar+2 à des intensités jusqu'à 10^18 W/cm^2. Ces calculs exacts sont devenus possibles par une méthode d'équations couplées que nous avons développée pour tenir compte des interactions non-linéaires à un ordre de perturbation. Il sera démontré qu'à certaines intensités critiques, les molécules deviennent instables. Les caractéristiques du spectre Raman de Ar+2 seront décrites en fonction de l'intensité du rayonnement laser incident.
La méthode de la molécule habillée permet de faire des calculs exacts sur la diffusion Raman résonante dans les molécules. Nous présentons l'effet de la prédissociation sur la diffusion résonante par l'état 3Π0+ de IBr et nous proposons aux expérimentateurs les indices à identifier pour reconnaître les prédissociations en diffusion Raman.