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Le virus de la rubéole est un virus à réplication lente et après de différents passages des nombreuses particules défectives sont formées qui viennent interférer avec le matériel viral. Ces caractéristiques rendent difficile et coûteuse la production massive du virus pour les études sur la structure et l'immunogénicité des protéines virales ainsi que pour préparer un vaccin sous-unitaire à base de protéines purifiées. Trois clonages successifs du virus de la rubéole sur des cultures de lapin (RK13) ont permis d'éliminer les particules défectives interférentes et d'augmenter le titre viral d'environ 10 000 fois. Cependant cette élimination des particules défectives interférentes …
Nous avons récemment démontré l'existence de récepteurs spécifiques à la LHRH dans l'ovaire de rat en utilisant un agoniste puissant de la LHRH, la [D-2'bu5]éthyle, comme traceur. Suite à cette découverte, nous avons étudié les facteurs hormonaux responsables du contrôle du niveau de ces récepteurs. L'effet de l'hypophysectomie (hypox) a été étudié chez des rates matures. Dix jours après hypox, la concentration (en fmol/mg de tissu) des récepteurs ovarien de la LHRH a doublé par rapport aux niveaux retrouvés chez des animaux contrôles sacrifiés le matin de l'estrus. Toutefois, le contenu ovarien total est le même chez les deux groupes …
Nous avons récemment démontré que l'administration de LHRH ou de ses analogues agonistes pouvait conduire à une baisse importante du niveau des récepteurs testiculaires et ovariens de la LH après action directe sur les gonades. Le [125I]-D-Ser(TBU)6 des-Gly-NH2 10 LHRH éthylamide (LHRH-EA*) a été utilisé pour caractériser le récepteur de la LHRH dans des homogénats d'ovaires et d'hypophyses antérieures ainsi que sur des cellules de Leydig en culture. L'analyse par Scatchard de la liaison du LHRH-EA* et la courbe de déplacement par le récepteur radioactif révèlent l'existence d'une seule classe de sites de haute affinité (Kd = 0.2 nM) dans …
Nous avons récemment démontré que l'administration de LHRH ou de ses analogues agonistes pouvait conduire à une baisse importante du niveau des récepteurs testiculaires et ovariens de la LH après action directe sur les gonades. Le [125I]-D-Ser(TBU)6 des-Gly-NH2 10 LHRH éthylamide (LHRH-EA*) a été utilisé pour caractériser le récepteur de la LHRH dans des homogénats d'ovaires et d'hypophyses antérieures ainsi que sur des cellules de Leydig en culture. L'analyse par Scatchard de la liaison du LHRH-EA* et la courbe de déplacement par le récepteur radioactif révèlent l'existence d'une seule classe de sites de haute affinité (Kd = 0.2 nM) dans …
Nous avons récemment démontré que l'administration de LHRH ou de ses analogues agonistes pouvait conduire à une baisse importante du niveau des récepteurs testiculaires et ovariens de la LH après action directe sur les gonades. Le [125I]-D-Ser(TBU)6 des-Gly-NH2 10 LHRH éthylamide (LHRH-EA*) a été utilisé pour caractériser le récepteur de la LHRH dans des homogénats d'ovaires et d'hypophyses antérieures ainsi que sur des cellules de Leydig en culture. L'analyse par Scatchard de la liaison du LHRH-EA* et la courbe de déplacement par le récepteur radioactif révèlent l'existence d'une seule classe de sites de haute affinité (Kd = 0.2 nM) dans …
Nous avons récemment démontré que l'administration de LHRH ou de ses analogues agonistes pouvait conduire à une baisse importante du niveau des récepteurs testiculaires et ovariens de la LH après action directe sur les gonades. Le [125I]-D-Ser(TBU)6 des-Gly-NH2 10 LHRH éthylamide (LHRH-EA*) a été utilisé pour caractériser le récepteur de la LHRH dans des homogénats d'ovaires et d'hypophyses antérieures ainsi que sur des cellules de Leydig en culture. L'analyse par Scatchard de la liaison du LHRH-EA* et la courbe de déplacement par le récepteur radioactif révèlent l'existence d'une seule classe de sites de haute affinité (Kd = 0.2 nM) dans …
Nous avons récemment démontré que l'administration de LHRH ou de ses analogues agonistes pouvait conduire à une baisse importante du niveau des récepteurs testiculaires et ovariens de la LH après action directe sur les gonades. Le [125I]-D-Ser(TBU)6 des-Gly-NH2 10 LHRH éthylamide (LHRH-EA*) a été utilisé pour caractériser le récepteur de la LHRH dans des homogénats d'ovaires et d'hypophyses antérieures ainsi que sur des cellules de Leydig en culture. L'analyse par Scatchard de la liaison du LHRH-EA* et la courbe de déplacement par le récepteur radioactif révèlent l'existence d'une seule classe de sites de haute affinité (Kd = 0.2 nM) dans …
L'administration de LHRH ou de ses analogues agonistes conduit à une diminution importante du niveau des récepteurs testiculaires et ovariens de la LH et la PRL. Afin de vérifier si cet effet désensibilisateur de la LHRH peut s'expliquer, du moins en partie, par l'action directe du décapeptide au niveau des gonades, des doses croissantes de 1 à 100 ng de [D-Ser(TBU)6 des-Gly-NH2 10]LHRH éthylamide (LHRH-EA) ont été injectées quotidiennement pendant 9 jours à des rats mâles et femelles intactes et hypophysectomisés (hypox). Les rats castrés ayant le niveau des récepteurs testiculaires de la LH diminué de 60% (P < 0.01) …
Nous avons récemment démontré que l'administration de LHRH ou de ses analogues agonistes pouvait conduire à une baisse importante du niveau des récepteurs testiculaires et ovariens de la LH après action directe sur les gonades. Le [125I]-D-Ser(TBU)6 des-Gly-NH2 10 LHRH éthylamide (LHRH-EA*) a été utilisé pour caractériser le récepteur de la LHRH dans des homogénats d'ovaires et d'hypophyses antérieures ainsi que sur des cellules de Leydig en culture. L'analyse par Scatchard de la liaison du LHRH-EA* et la courbe de déplacement par le récepteur radioactif révèlent l'existence d'une seule classe de sites de haute affinité (Kd = 0.2 nM) dans …
Il a déjà été démontré que l'élévation de LH endogène induite par l'administration de LHRH ou de ses analogues agonistes conduit à une diminution importante du niveau des récepteurs testiculaires de la LH chez le rat. Par ailleurs, des observations indiquent que la prolactine exerce un effet positif sur le niveau de ces mêmes récepteurs. Nous avons donc étudié le rôle protecteur possible de la prolactine sur les récepteurs de la LH lors de la désensibilisation induite par hCG. Des rats mâles ont été injectés avec un excès de sérum anti-LHRH, le CB-154 (8-bromo-α-ergocryptine, 500 ug, 2 fois par jour), …