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Colloque
Nous avons récemment étudié le contrôle hormonal du niveau de récepteurs pour l'epidermal growth factor (EGF) dans l'ovaire de rat in vivo. Dans le but d'étudier les mécanismes de l'influence de l'EGF sur la biosynthèse des stéroïdes ainsi que sur les niveaux des autres récepteurs ovaries (LH, FSH, PRL et LHRH), nous avons caractérisé le récepteur pour l'EGF dans des cellules lutéales de rat en culture primaires. Les cellules obtenues de rates immatures (22-23 jrs) pré-traitées avec PMS (25 u.I.) et hCG (25 u.I.) sont incubées en présence d'EGF marqué à l'iode 125 (125I-EGF) avec ou sans excès de peptide …
Colloque
Nous avons récemment démontré l'existence de récepteurs spécifiques à la LHRH dans l'ovaire de rat en utilisant un agoniste puissant de la LHRH, la [D-2'bu5]éthyle, comme traceur. Suite à cette découverte, nous avons étudié les facteurs hormonaux responsables du contrôle du niveau de ces récepteurs. L'effet de l'hypophysectomie (hypox) a été étudié chez des rates matures. Dix jours après hypox, la concentration (en fmol/mg de tissu) des récepteurs ovarien de la LHRH a doublé par rapport aux niveaux retrouvés chez des animaux contrôles sacrifiés le matin de l'estrus. Toutefois, le contenu ovarien total est le même chez les deux groupes …
Colloque
Nous avons récemment démontré que l'administration de LHRH ou de ses analogues agonistes pouvait conduire à une baisse importante du niveau des récepteurs testiculaires et ovariens de la LH après action directe sur les gonades. Le [125I]-D-Ser(TBU)6 des-Gly-NH2 10 LHRH éthylamide (LHRH-EA*) a été utilisé pour caractériser le récepteur de la LHRH dans des homogénats d'ovaires et d'hypophyses antérieures ainsi que sur des cellules de Leydig en culture. L'analyse par Scatchard de la liaison du LHRH-EA* et la courbe de déplacement par le récepteur radioactif révèlent l'existence d'une seule classe de sites de haute affinité (Kd = 0.2 nM) dans …
Colloque
L'administration de LHRH ou de ses analogues agonistes conduit à une diminution importante du niveau des récepteurs testiculaires et ovariens de la LH et la PRL. Afin de vérifier si cet effet désensibilisateur de la LHRH peut s'expliquer, du moins en partie, par l'action directe du décapeptide au niveau des gonades, des doses croissantes de 1 à 100 ng de [D-Ser(TBU)6 des-Gly-NH2 10]LHRH éthylamide (LHRH-EA) ont été injectées quotidiennement pendant 9 jours à des rats mâles et femelles intactes et hypophysectomisés (hypox). Les rats castrés ayant le niveau des récepteurs testiculaires de la LH diminué de 60% (P < 0.01) …
Colloque
Les récepteurs pour la prolactine ont été recherchés et dosés dans 758 prélèvements chirurgicaux de néoplasmes malins du sein chez la femme. De ce nombre, 659 dosages par radio-récepteur ont été exécutés en utilisant la prolactine humaine (oPRL-125), 543 avec la prolactine humaine (hPRL-125) et 95 avec la GH humaine (hGH-125). Une plus grande quantité de récepteurs pour la prolactine ont été retrouvés lorsque la prolactine humaine iodée était utilisée comme traceur. Lorsque la oPRL a été utilisée, on a retrouvé des récepteurs dans 29.6% des tumeurs, avec 12.9% seulement avec une liaison supérieure à 1%. En utilisant la hGH, …
Colloque
Nous avons récemment démontré qu'une injection unique de la LHRH ou de son agoniste [D-Ala6, des-Gly-NH2(10)]LHRH est suivie d'une diminution marquée du niveau des récepteurs de la LH et de FSH testiculaires et d'une inhibition de la fonction spermatique. De plus, l'effet de l'administration à long terme de la [D-Ala6, des-Gly-NH2(10)]LHRH entraîne des modifications des gonadotrophines et des récepteurs testiculaires chez le rat. L'injection de 100 ng de l'agoniste à tous les 12 h par semaine a causé une inhibition maximale des récepteurs testiculaires de la LH et de la FSH 4 semaines après le début du traitement (2.1±0.08 vs …
