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Colloque
Nos études antérieures avaient démontré qu'après un traitement avec des agonistes de la LHRH, il y avait un blocage enzymatique de la 17-hydroxylase dans les cellules de Leydig, tandis que l'on observait une stimulation de l'activité de la 5α-réductase dans les tubules séminifères. Des récepteurs de la LHRH avaient été observés dans les cellules de Leydig, nous avons voulu préciser leur rôle dans le mécanisme de la désensibilisation testiculaire. Des rats hypophysectomisés ont été traités 3 fois par jour pendant 8 jours avec 25 μg de LHRH-A [D-Ser(TBU)6, des-Gly-NH2]10. Afin de préciser le mécanisme des analogues sur un éventuel stimuli …
Colloque
Nos travaux antérieurs ont démontré que l'administration d'un agoniste de la LHRH provoquait une inhibition marquée de l'activité de la 17α-hydroxylase et de la 17,20-désmolase dans les cellules interstitielles, de même qu'une diminution de l'activité de la 5α-réductase testiculaire. Nous avons alors étudié l'effet de l'administration de doses croissantes de LHRH-EA sur l'activité de ces enzymes. Des rats adultes ont reçu une injection par jour de 1, 3, 5, 10, 30 et 100 ng de LHRH-EA pendant 7 jours, et ont été sacrifiés 48 heures après la dernière injection. Des précurseurs tritiés ont été incubés avec une préparation de cellules …
Colloque
Nos travaux antérieurs ont démontré que l'administration d'un agoniste de la LHRH provoquait une inhibition marquée de l'activité de la 17α-hydroxylase et de la 17,20-désmolase dans les cellules interstitielles, de même qu'une diminution de l'activité de la 5α-réductase testiculaire. Nous avons alors étudié l'effet de l'administration de doses croissantes de LHRH-EA sur l'activité de ces enzymes. Des rats adultes ont reçu une injection par jour de 1, 3, 5, 10, 30 et 100 ng de LHRH-EA pendant 7 jours, et ont été sacrifiés 48 heures après la dernière injection. Des précurseurs tritiés ont été incubés avec une préparation de cellules …
Colloque
Des études antérieures avaient montré que la baisse de niveaux de la testostérone par un traitement avec un agoniste de la LHRH était accompagnée par une augmentation des niveaux la progestérone (P) suggérant une dissociation de l'activité 17-hydroxylase. Cependant, suite à un même traitement, nous avons récemment observé que la formation de l'androstane-3,17-diol était stimulée indiquant une activité testiculaire accrue de la 5α-réductase. Afin de préciser cet effet des analogues de la LHRH sur l'activité des enzymes impliqués dans la stéroïdogenèse, nous avons incubé la P avec une suspension de cellules de Leydig et un homogénat testiculaire obtenus de rats …
Colloque
Des études antérieures ont clairement démontré que le traitement de rats adultes avec la LHRH ou ses agonistes superactifs conduit à une diminution très importante de la sécrétion d'androgènes, cependant que la prégnénolone et la progestérone sont augmentées, suggérant ainsi un blocage enzymatique dans la transformation de la progestérone. Le taux de transformation de la progestérone en 17-OH-progestérone a été mesuré en incubant ces stéroïdes avec des cellules de Leydig isolées par traitement à la collagénase. Les substrats sont incubés pendant 20 min, et les métabolites sont séparés par chromatographie sur colonnes de LH-20, et sur gel de silice. Nous …
