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Le clonage des gènes de transformation du 4-chlorobiphényle (4CB) en 4-chlorobenzoate (4CBA) a déterminé que tous les gènes nécessaires pour cette conversion se trouvent sur une même région du chromosome de Pseudomonas testosteroni B-356, puisque deux clones, pD1 et pD2 portant un fragment commun d'ADN, pouvaient se complémenter pour la conversion complète du 4CB en 4CBA. De façon à mieux comprendre les mécanismes de régulation ainsi que leur rôle et le rôle des gènes de cette voie catabolique, nous avons déterminé la localisation des gènes de la bande de gènes de B-356 par la technique d'hybridation de colonies, utilisant pour …
L'étude de J. Bontoux a démontré que le pH d'eau de mares acidifiées par des nitrates, des sulfates ou des chlorures se rétablit par lui-même autour de la neutralité quelques jours après addition d'acide; la flore bactérienne est impliquée dans ce phénomène. Nous avons isolé quelques bactéries présentes dans des eaux de mares acidifiées en étudiant partiellement les mécanismes impliqués dans le rétablissement du pH. L'acidification résultante de l'apport nouveau de nitrate dans le milieu est en général facilement rétablie par le métabolisme bactérien. Quant aux apports d'acide chlorhydrique et sulfurique, aucune des espèces bactériennes que nous avons isolées en …
L'eau de mer possède un pouvoir d'autopurification bactériologique dû particulièrement aux algues phytoplanctoniques. Afin de déceler celles qui, provenant de l'estuaire du St-Laurent, présentent un intérêt médical, nous en étudions deux espèces. Les cellules d'algues, après différentes phases de croissance, sont extraites par une méthode simple et efficace qui sépare les composés lipophiles et hydrophiles. Ces extraits sont testés sur des bactéries terrestres et marines. Les extraits lipidiques sont les plus actifs. Ceux qui possèdent une activité sont fractionnés en classes de composés selon différents phénols. Ces fractions sont de nouveau soumises à des tests antibactériens: celles qui contiennent des …
Nous avons déjà démontré que les activités antigoncococciques produites par des staphylocoques coagulase-négatif isolés de la flore urogénitale peuvent être différenciées en deux types, soit bactériostatique et bactéricide. La substance bactériostatique a été purifiée à l'aide d'une méthode déjà mise au point pour la substance bactéricide (extraction au méthanol, fractionnement à l'acétone, dialyse et chromatographie sur Ultrogel ACA54). La caractérisation de l'inhibition bactériostatique a montré qu'il s'agissait d'une lipoprotéine, comme dans le cas de la substance bactéricide. Par contre, la migration électrophorétique sur gel d'agarose a révélé que les lipoprotéines chimiquement différentes seraient impliquées dans les activités bactéricide et bactériostatique.
Il est maintenant reconnu que plusieurs espèces microbiennes de la flore urogénitale peuvent interférer avec la croissance de Neisseria gonorrhoeae in vitro. À partir de souches bactériennes aérobies de la flore urogénitale sélectionnées pour leur activité antigénotoxique spécifique, nous avons identifié une souche induisant de l'activité antigénotoxique en milieu liquide ainsi qu'en milieu semi-solide. La souche de staphylocoque isolée de la flore urogénitale apparaît dans les premiers stades de la Staphylococcus epidermidis no. 32, au début de la phase de croissance bactérienne, la concentration bactéricide (CMB) du surnageant de culture est égale environ deux fois la concentration minimale inhibitrice (CMI).
Les biphenyls polychlorés comptent parmi les substances polluantes les plus importantes des pays industrialisés et il devient urgent de mettre sur pied des moyens pour les éliminer de la biosphère. La biodégradation microbienne compte parmi ces moyens. A partir d'échantillons de sols et de boues activées, nous avons isolé des souches bactériennes capables de croître en présence du para-chlorobiphényl (pCB). La majorité des isolats obtenus appartenaient au groupe des bactéries à gram négatif. Par chromatographie en phase gazeuse, il a été démontré que tous les isolats pouvaient biodégrader le pCB et utiliser cette substance comme substrat de croissance. D'après l'analyse …
Il a été suggéré que la résistance à l'infection gonococcique pourrait être causée par l'interférence bactérienne. Plusieurs travaux ont montré que des microorganismes isolés de la flore urogénitale peuvent inhiber la croissance de N. gonorrhoeae in vitro. À partir de telles souches (staphylococcus coagulase + et coagulase -, streptococcus, micrococcus et Acinetobacter), nous avons démontré que la majorité de celles-ci interférait avec la souche F 67711/76 de N. gonorrhoeae productrice de pénicillinase. Les souches de staphylococcus coagulase - et les souches de staphylococcus coagulase + ont aussi bien inhibé les espèces bactériennes de la flore urogénitale normale. L'interférence observée, dans …
Une étude récente confirme l'existence d'un antagonisme entre N. gonorrhoeae et les espèces bactériennes aérobies et anaérobies facultatives isolées du milieu vaginal (Saigh et coll. Infect. Immun. 1978. 19: 701). Cependant il n'existe aucune donnée sur l'interférence de la croissance de N. gonorrhoeae par les bactéries anaérobies strictes représentant la flore vaginale normale. Trente souches touchées bactériennes anaérobies strictes furent testées sur milieu solide contre 21 souches cliniques de N. gonorrhoeae et 20 résistantes à la pénicilline. Ceci a permis la sélection de six souches de bactéries anaérobies strictes qui inhibent 75% et plus des souches cibles de gonocoques. Ces …