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Colloque
La croissance modérée du VRSH en cultures cellulaires et sa très grande fragilité ont été représenté des facteurs ayant retardé les analyses à caractère biochimique dans le cas de ce virus, isolé il y a plus de 25 ans. Récemment certains groupes ont analysé les protéines de ce virus et ont rapporté des différences importantes quant à la nature des polypeptides identifiés. Nous nous sommes intéressés à ceux afin de caractériser le nombre et la nature de ses protéines structurales. Le VSRH, émisent sur cellules HEp-2 à un indice de multiplicité de 1,0 a été cultivé en présence d'acides aminés …
Colloque
La croissance modérée du VRSH en cultures cellulaires et sa très grande fragilité ont été représenté des facteurs ayant retardé les analyses à caractère biochimique dans le cas de ce virus, isolé il y a plus de 25 ans. Récemment certains groupes ont analysé les protéines de ce virus et ont rapporté des différences importantes quant à la nature des polypeptides identifiés. Nous nous sommes intéressés à ceux afin de caractériser le nombre et la nature de ses protéines structurales. Le VSRH, émisent sur cellules HEp-2 à un indice de multiplicité de 1,0 a été cultivé en présence d'acides aminés …
Colloque
L'ultracentrifugation directe (culot) de milieu de culture comme procédé rapide de concentration virale ne s'applique guère au VSRH, des pertes d'infectivité de 99% ayant déjà été rapportées. La très grande fragilité du virus nécessite donc l'emploi de méthodes plus douces. Conséquemment, nous avons contrôlé le VSRH par emploi de polyéthylène glycol (PEG) ou de sulphate d'ammonium (SA) ainsi que par l'ultrafiltration sur fibres creuses. Les deux premières approches permettent une récupération virale similaire (50%) mais inférieure à l'ultrafiltration (75%). L'agrégation virale par le PEG ou SA serait responsable du faible recouvrement observé avec ces méthodes. On note de plus que …
Colloque
L'ultracentrifugation directe (culot) de milieu de culture comme procédé rapide de concentration virale ne s'applique guère au VSRH, des pertes d'infectivité de 99% ayant déjà été rapportées. La très grande fragilité du virus nécessite donc l'emploi de méthodes plus douces. Conséquemment, nous avons contrôlé le VSRH par emploi de polyéthylène glycol (PEG) ou de sulphate d'ammonium (SA) ainsi que par l'ultrafiltration sur fibres creuses. Les deux premières approches permettent une récupération virale similaire (50%) mais inférieure à l'ultrafiltration (75%). L'agrégation virale par le PEG ou SA serait responsable du faible recouvrement observé avec ces méthodes. On note de plus que …
Colloque
Bien que le test de la dilution limite (DICT50) ait été largement employé pour déterminer le titre du virus syncytial respiratoire humain (VSRH), bon nombre de travaux lui ont récemment préféré la méthode plus précise du test de plages (UFP, UFP) qui peut nécessiter de 3 à 10 jours. L'utilisation de methyl cellulose en macrotechnique nous a cependant réservé des plages sur cellules MDH et des foyers infectieux sur cellules Vero en 7 jours, ainsi que des syncytia sur cellules HEP-2 en 3 jours. Lorsque les trois substrats cellulaires ont été utilisés en microtechnique sous methyl cellulose, seuls les titres …
Colloque
Bien que le test de la dilution limite (DICT50) ait été largement employé pour déterminer le titre du virus syncytial respiratoire humain (VSRH), bon nombre de travaux lui ont récemment préféré la méthode plus précise du test de plages (UFP, UFP) qui peut nécessiter de 3 à 10 jours. L'utilisation de methyl cellulose en macrotechnique nous a cependant réservé des plages sur cellules MDH et des foyers infectieux sur cellules Vero en 7 jours, ainsi que des syncytia sur cellules HEP-2 en 3 jours. Lorsque les trois substrats cellulaires ont été utilisés en microtechnique sous methyl cellulose, seuls les titres …
Colloque
Différentes techniques de microscopie électronique pour détecter le virus dans les selles ont été décrites. Le but du présent travail consiste en une étude comparée de ces techniques, d'ordre qualitatif et quantitatif, en utilisant comme modèle le rotavirus humain, lequel est responsable de la majorité des cas de gastroentérites infantiles non bactériennes. Nos résultats indiquent que l'immuno-électronmicroscopie (IEM) indirecte avec des anticorps marqués à la ferritine s'avère 100 fois plus sensible que le simple examen direct, et 5 fois plus sensible que l'IEM directe effectuée avec la gamma-globuline humaine. Cette dernière technique s'est avérée cependant très utile dans le dépistage …
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Différentes techniques de microscopie électronique pour détecter le virus dans les selles ont été décrites. Le but du présent travail consiste en une étude comparée de ces techniques, d'ordre qualitatif et quantitatif, en utilisant comme modèle le rotavirus humain, lequel est responsable de la majorité des cas de gastroentérites infantiles non bactériennes. Nos résultats indiquent que l'immuno-électronmicroscopie (IEM) indirecte avec des anticorps marqués à la ferritine s'avère 100 fois plus sensible que le simple examen direct, et 5 fois plus sensible que l'IEM directe effectuée avec la gamma-globuline humaine. Cette dernière technique s'est avérée cependant très utile dans le dépistage …
