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Colloque
Nous décrivons les résultats de l'analyse des protéines de structure du virus de la lymphocystis, souche de référence Leetown NFH, un iridoviridé de poissons. L'analyse des polypeptides du LDV indique qu'après solubilisation par le SDS et le β-mercaptoéthanol, 20 polypeptides sont visibles sur les gels colorés par le nitrate d'argent. Leurs poids moléculaires s'échelonnent de 12 500 à 160 000. Nous discutons de la nature de ces protéines et de leur localisation dans le virion ainsi que de la comparaison de nos résultats avec ceux publiés sur le virus de la lymphocystis, souche(s) non identifiée(s).
Colloque
Récemment (Can. J. Microbiol. 28: 58-64, 1982) nous avons démontré que le virus du Bluegill (BGV) a un génome unipolaire constitué d'un ARN monocaténaire de 2,17 x 10^6 daltons. Dans le but d'établir la polarité positive ou négative de ce génome, nous avons obtenu deux types de résultats: a) L'ARN du BGV est retenu dans une colonne de poly (U)-sepharose 4B; b) On ne peut mettre en évidence une activité polymérase ARN-dépendante associée au virion du BGV. Ces faits, dont nous discuterons, militent donc fortement en faveur de la polarité positive de l'ARN du BGV qui appartient à la classe …
Colloque
Récemment (Can. J. Microbiol. 28: 58-64, 1982) nous avons démontré que le virus du Bluegill (BGV) a un génome unipolaire constitué d'un ARN monocaténaire de 2,17 x 10^6 daltons. Dans le but d'établir la polarité positive ou négative de ce génome, nous avons obtenu deux types de résultats: a) L'ARN du BGV est retenu dans une colonne de poly (U)-sepharose 4B; b) On ne peut mettre en évidence une activité polymérase ARN-dépendante associée au virion du BGV. Ces faits, dont nous discuterons, militent donc fortement en faveur de la polarité positive de l'ARN du BGV qui appartient à la classe …
Colloque
Le virus de la lymphocystis s'est avéré présenter les caractéristiques physiques suivantes: densité de 1,31 g/cm en gradient de CsCl, coefficient de sédimentation 3° = 3 400, poids moléculaire d'environ 8 x 10⁸ daltons. L'analyse chimique de ce même virus a démontré qu'il possédait 1,16% d'ADN, 17,1% de lipides et 42,3% de protéines. Nous n'avons pas déterminé la nature et la quantité des autres composants, mais une forte réaction positive au test de Molisch indique qu'il s'agit de glucides. Nous discuterons de ces résultats ainsi que de leurs implications taxonomiques.
Colloque
Nous avons étudié la morphologie et l'ultrastructure du virus de la maladie lymphocystique des poissons au microscope électronique en coloration négative et sur coupes ultra-minces. Nous avons utilisé la souche Leetown isolée de l'achigan à grande bouche (Micropterus salmoides), et reproduite sur cellules BF-2 à 23°C. Ce virus possède une structure à symétrie cubique de type icosaédrique, telle que démontrée par les coupes hexagonaux et pentagonaux observés sur les ultraminces. Son diamètre est de 255 nm côte à côte, ou de 280 nm de sommet à sommet. La structure capsidique qui le limite est constituée de trois membranes électro-denses d'un …
Colloque
Nous décrivons les résultats de l'analyse des protéines de structure du virus du Bluegill (BGV), un virus piscicole enveloppé et non encore classifié. L'analyse des polypeptides du BGV indique qu'après solubilisation par le SDS et le β-mercaptoethanol, 3 polypeptides sont visibles sur les gels colorés par le nitrate d'argent, soit VP1 (68,000 daltons), VP2 (63,000 daltons) et VP3 (57,000 daltons). Leur proportion respective est de 58.3%, 22.7% et 18.9%. Nous discutons de la nature de ces protéines et de leur localisation dans le virion ainsi que des implications taxonomiques des résultats de notre analyse.
Colloque
Le virus du Bluegill (Lepomis macrochirus) (BGV) n'étant pas encore classé, nous avons entrepris son étude en microscopie électronique en vue de déterminer à quel groupe viral il appartenait. En coloration négative ou en coupes ultra-minces, il apparaît comme un virus enveloppé, avec une frange de peplomères de 8 à 9 nm de longueur. Il se présente sous deux formes principales, de diamètres moyens de 90 nm et 135 nm respectivement. La forme plus petite est rarement pénétrée par le PTA (acide phosphotungstique) et contient en coupes un seul nucléocapside aux électrons. La forme plus grosse est généralement pénétrée par …
Colloque
L'acide nucléique extrait de virions du virus du Bluegill (BGV) (souche FDRL), un virus non classifié du poisson, possède les caractéristiques physico-chimiques suivantes: (i) présence à l'électrophorèse PAGE d'une seule molécule possédant un poids moléculaire d'environ 2.2 x 10^6; (ii) présence d'un seul pic en gradient de saccharose neutre; (iii) densité de 1.69 g/ml en gradient de Cs2SO4 neutre; (iv) composition en bases de 14.89% C, 12.77% A, 37.03% U, 35.23% G. Ces résultats suggèrent que l'ARN viral est constitué d'une molécule monolinéaire possédant un poids moléculaire de l'ordre de 2.2 x 10^6. Les implications taxonomiques sont discutées.
Colloque
Les virus de type myxovirus, à cause de leur fragilité, sont très difficiles à purifier en utilisant les milieux ordinaires de densité (CsCl, sucrose,...): on n'obtient en effet que des virions inactivés et insuffisamment débarrassés des contaminants d'origine cellulaire. Nous avons mis au point une méthode (précipitation au PEG 6000 suivie d'une centrifugation isopycnique en gradient de Percoll) grâce à laquelle le virus du Flugeill (EQV) a pu être concentré et hautement purifié (par exemple, les protéines cellulaires associées aux virions sont réduites à moins de 5%). L'examen au microscope électronique révèle la présence de virions intacts débarrassés de la …
Colloque
Nous avons extrait l'ADN du virus Channel Catfish (CCV) à partir de cellules infectées en lysant ces dernières par le désoxycholate de sodium (DOC) en précipitant sélectivement l'ADN cellulaire par ce détergent. L'ADN viral restant en suspension a ensuite été purifié par centrifugation isopycnique en gradient de CsCl. L'ADN viral obtenu s'est avéré constitué de molécules intactes; il possède une densité de flottation de 1.715 g/cm³ correspondant à un contenu en G/C de 56.1%. Son poids moléculaire, calculé par sédimentation en saccharose neutre et par microscope électronique, est de l'ordre de 90 x 10⁶ daltons.
