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L'acide désoxyribonucléique (ADN) obtenu par microextraction de cellules infectées par l'adénovirus canin (CAV) de type 1 ou 2 a été cillé par plusieurs endonucléases de restriction. Les produits de digestion ont été séparés par électrophorèse en gel d'agarose et certaines différences subtiles ont pu être observées dans les patrons de clivage de CAV-1 et CAV-2. L'identification rapide et précise de nombreux isolats cliniques obtenus de chiens souffrant d'infections respiratoires pourrait donc être accomplie par l'analyse des fragments de restriction.
L'acide désoxyribonucléique (ADN) obtenu par microextraction de cellules infectées par l'adénovirus canin (CAV) de type 1 ou 2 a été cillé par plusieurs endonucléases de restriction. Les produits de digestion ont été séparés par électrophorèse en gel d'agarose et certaines différences subtiles ont pu être observées dans les patrons de clivage de CAV-1 et CAV-2. L'identification rapide et précise de nombreux isolats cliniques obtenus de chiens souffrant d'infections respiratoires pourrait donc être accomplie par l'analyse des fragments de restriction.
L'acide désoxyribonucléique (ADN) obtenu par microextraction de cellules infectées par l'adénovirus canin (CAV) de type 1 ou 2 a été cillé par plusieurs endonucléases de restriction. Les produits de digestion ont été séparés par électrophorèse en gel d'agarose et certaines différences subtiles ont pu être observées dans les patrons de clivage de CAV-1 et CAV-2. L'identification rapide et précise de nombreux isolats cliniques obtenus de chiens souffrant d'infections respiratoires pourrait donc être accomplie par l'analyse des fragments de restriction.
Le cytomégalovirus porcin est l'agent causal de la maladie à corps d'inclusion et d'une maladie généralisée, mortelle pour le porcelet nouveau-né. Les anticorps circulants dirigés contre ce virus sont souvent mesurés par la technique de séroneutralisation suivie de la culture des cellules, et par la technique d'immunofluorescence indirecte (I.F.I.). Ces deux techniques sont relativement laborieuses et difficiles à réaliser. La technique ELISA, tout récemment mise au point dans nos laboratoires pour faciliter le dépistage des anticorps dirigés contre ce virus. Le virus fut cultivé sur une lignée cellulaire provenant des trompes de Fallope d'une truie et les antigènes viraux et …
Nous avons développé une technique immuno-enzymatique (ELISA) pour la détection des anticorps RIB chez les bovins. Le virus produit sur cellules de testicules de veau fut concentré par précipitation au PEG-6000, et purifié par ultracentrifugation en gradient de densité de saccharose. L'antigène ainsi produit fut adsorbé sur des plaques en polystyrène. Les sérums furent éprouvés contre cet antigène et les IgG fixées détectées par un conjugué à la peroxydase (chèvre anti-IgG bovine). Le substrat est constitué de l'acide 5-aminosalicylique et les réactions évaluées visuellement. Plusieurs paires de sérums maintenus séronégatifs par séroneutralisation furent éprouvées. Les titres ELISA furent de 5 …
Le traitement de quatre souches différentes de coronavirus par diverses substances détergentes révèlent des structures internes semblables en coloration négative. Ces différents traitements permettent de mettre en évidence un repli interne de l'enveloppe virale, qui lors de son évagination, ne présente pas les projections en forme de massue (club shaped), caractéristiques des coronavirus. De plus, une structure circulaire d'environ 30 nm de diamètre se retrouve soit à l'extérieur du virus, soit à l'entrée de la cavité virale soit à proximité de la particule. L'action de ces produits sur le virus HEV semble être influencée par la nature lipidique des membranes …
Nous avons développé une technique immuno-enzymatique (ELISA) pour la détection des anticorps RIB chez les bovins. Le virus produit sur cellules de testicules de veau fut concentré par précipitation au PEG-6000, et purifié par ultracentrifugation en gradient de densité de saccharose. L'antigène ainsi produit fut adsorbé sur des plaques en polystyrène. Les sérums furent éprouvés contre cet antigène et les IgG fixées détectées par un conjugué à la peroxydase (chèvre anti-IgG bovine). Le substrat est constitué de l'acide 5-aminosalicylique et les réactions évaluées visuellement. Plusieurs paires de sérums maintenus séronégatifs par séroneutralisation furent éprouvées. Les titres ELISA furent de 5 …
Nous avons développé une technique immuno-enzymatique (ELISA) pour la détection des anticorps RIB chez les bovins. Le virus produit sur cellules de testicules de veau fut concentré par précipitation au PEG-6000, et purifié par ultracentrifugation en gradient de densité de saccharose. L'antigène ainsi produit fut adsorbé sur des plaques en polystyrène. Les sérums furent éprouvés contre cet antigène et les IgG fixées détectées par un conjugué à la peroxydase (chèvre anti-IgG bovine). Le substrat est constitué de l'acide 5-aminosalicylique et les réactions évaluées visuellement. Plusieurs paires de sérums maintenus séronégatifs par séroneutralisation furent éprouvées. Les titres ELISA furent de 5 …
Nous avons développé une technique immuno-enzymatique (ELISA) pour la détection des anticorps RIB chez les bovins. Le virus produit sur cellules de testicules de veau fut concentré par précipitation au PEG-6000, et purifié par ultracentrifugation en gradient de densité de saccharose. L'antigène ainsi produit fut adsorbé sur des plaques en polystyrène. Les sérums furent éprouvés contre cet antigène et les IgG fixées détectées par un conjugué à la peroxydase (chèvre anti-IgG bovine). Le substrat est constitué de l'acide 5-aminosalicylique et les réactions évaluées visuellement. Plusieurs paires de sérums maintenus séronégatifs par séroneutralisation furent éprouvées. Les titres ELISA furent de 5 …
Deux types sérologiquement distincts d'adenovirus (type 1 et type 2) se retrouvent fréquemment chez le chien. Le type 1 représente l'agent étiologique de l'hépatite infectieuse canine et est parfois associé aux infections respiratoires. À partir de trachées et de poumons de chiens affectés de troubles respiratoires, un adenovirus est isolé. Suite à la production d'antisérum contre les deux types de références et cet isolement, des épreuves d'inhibition de l'hémagglutination, d'immunoélectromicroscopie et de fixation du complément permettent de classifier cet agent comme un adenovirus type 2. Ces travaux démontrent que les deux premières épreuves sont beaucoup plus spécifiques et sensibles que …