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Dans ce travail, les effets d'une exposition par voie orale de cadmium sur la réponse immunitaire (RI) de souris femelles C57BL/6 et A/J ont été examinés. Les animaux recevaient des doses variant entre 5 et 300 ppm de CdCl2 sur une période de 3 à 5 mois. La rate, les ganglions pulmonaires, péritonéaux et périphériques étaient disséqués à la fin de la période d'exposition. Les paramètres étudiés étaient : variation des sous-populations cellulaires par immunofluorescence, phagocytose et adhérence des macrophages, traitement de l'antigène par les macrophages, réponse humorale aux globules rouges de moutons (cellules productrices d'anticorps et titres d'anticorps) et …
Les microparticules dégagées par la MIUF peuvent être une des causes des symptômes observés chez les personnes exposées à cette substance. Afin de pouvoir étudier leurs propriétés toxicologiques, nous avons mis au point une méthode pour produire des quantités appréciables et bien caractérisées de particules. Nous utilisons dans la technique, un générateur d'aérosol pour séparer les microparticules de la MIUF. Les particules de MIUF produites sont recueillies et pesées. À partir de quatre séries de quantité de MIUF, une étude statistique montre un effet de saturation entre le poids total de particules obtenues et la quantité de MIUF utilisée. De …
Les inclusions en barre (IB), inclusions atypiques des cellules de type 2, ont été observées dans les poumons de mammifères et de reptiles. Ces IBs, constituées de cytoplasme séquestré par un nombre variable de lamelles, forment des cylindres de 0,2-0,4 μm de diamètre (longueur < 5 μm) dans les cellules de type 2 isolées des poumons de rats (Vincent et Nadeau (1983) Annales ACFAS 50:20). L'origine et le rôle hypothétique des IBs dans le métabolisme du surfactant (SF) sont controversés. Nous décrivons les observations suivantes: A) les IBs sont dérivées directement du réticulum endoplasmique, mais une participation de composants du …
Des cellules alvéolaires de type 2 ont été isolées des poumons de rats adultes par dissociation avec l'enzyme élastase. Les cellules de type 2 furent ensuite enrichies sur un gradient discontinu de Percoll. Plus de 65% des cellules de type 2 appliquées sur le gradient de densité furent récoltées dans une fraction pure à 80%. La pureté cellulaire peut être accrue au-delà de 90% par adhérence différentielle en culture primaire. Après isolement, l'examen en microscopie électronique a révélé la présence de structures cytoplasmiques en barre chez une faible proportion des cellules. Ces inclusions inhabituelles, dont l'origine et le rôle sont …
Les cellules alvéolaires libres des poumons de rats sont isolées par lavage bronchoalvéolaire à l'aide d'une solution balancée de Hank's modifiée (sans Mg²⁺ et Ca²⁺). La population de cellules ainsi obtenue est constituée à 90-95% de macrophages viables (exclusion du Trypan bleu). Les macrophages (MQ) sont perméabilisés à l'aide d'un tampon contenant Triton-X100 à 0.05%. Les conditions optimales de l'activité poly (ADP-ribose) polymérase furent établies en incubant les MQ perméabilisés en présence de substrat (NAD³²P). La réaction enzymatique est arrêtée par précipitation au TCA (15%). A 30°C, l'enzyme possède un pH optimum de 8 et est activée par les ions …
Lorsque mises en culture, les cellules alvéolaires libres, composées principalement de macrophages, réagissent aux agents pharmacologiques ou bactériens par une modification du taux de libération des prostaglandines. Cette réaction typique des macrophages a été étudiée à l'aide d'une nouvelle technique d'incubation in vitro. Les cellules obtenues par lavages répétés du poumon de cobaye sont perfusées sur un filtre Millipore avec un milieu physiologique. Le perfusat est recueilli à intervalles de 1-2 h et chaque fraction est utilisée dans des déterminations du taux de prostaglandines E2. Nos résultats démontrent qu'une substance pro-inflammatoire peut induire une augmentation soit transitoire (histamine ou zymosan), …
Les cellules alvéolaires libres (> 90% macrophages) des poumons de cobayes sont isolées du liquide de lavage broncho-alvéolaire. Les cellules phagocytes sont ensuite perfusées en continu pendant 20 heures (1 ml/heure) et chacune des fractions est analysée pour ses contenus en acide lactique (LAC), déshydrogénase lactique (LD), β-glucuronidase (β-GLU) et β-N-acétyl glucosaminidase (β-NAG). Par rapport à des cellules contrôles non stimulées, l'amiante accuse une libération rapide et forte de LD, laquelle s'estompe graduellement. Cette réponse cytoplasmique s'accompagne également d'un épanchement extracellulaire d'enzymes lysosomales (β-GLU, β-NAG). Lorsque la libération de ces enzymes est maximale, l'on observe également une diminution importante de …