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Les antirhumatismaux d'action lente comme la D-pénicillamine (D-pen), le lévamisoie (lev) et des thiocomplexes d'Au(I) ont en commun la présence potentielle d'un groupe thiol réducteur. Ce groupement est libre dans D-pen et apparaît après hydrolyse pour les autres médicaments. Nous avons mis en évidence les propriétés réductrices de ces médicaments par la mesure du potentiel redox avec une électrode à de mercure et par la réduction de l'acide dithiosio (2-nitrobenzoïque) (DTNB) par spectrophotométrie. Les potentiels standards Eo ont été déterminés par titrage avec le ferricyanure de potassium. Ils sont facile à mesurer pour D-pen: Eo= 345mV, Aurodoxitien: -140 ou pour …
L'arthrite à adjuvant du rat est souvent utilisée comme modèle expérimental d'inflammation chronique pour l'essai de médicaments anti-inflammatoires et immunosuppresseurs. Quand le développement de cette arthrite induite est son inhibition par des médicaments sont mesurés par l'œdème de la patte injectée, l'importance de la composante immunologique de l'adjuvant joue un rôle sur la persistance de l'inflammation primaire non-spécifique. Nous avons étudié dans une expérience factorielle 3 x 4, l'influence de la composition et du volume de l'adjuvant injecté sur l'intensité et la persistance de l'inflammation non-spécifique. Cette expérience a porté sur une souche de rats (Wistar AG) peu susceptible à …
L'arthrite à adjuvant du rat est souvent utilisée comme modèle expérimental d'inflammation chronique pour l'essai de médicaments anti-inflammatoires et immunosuppresseurs. Quand le développement de cette arthrite induite est son inhibition par des médicaments sont mesurés par l'œdème de la patte injectée, l'importance de la composante immunologique de l'adjuvant joue un rôle sur la persistance de l'inflammation primaire non-spécifique. Nous avons étudié dans une expérience factorielle 3 x 4, l'influence de la composition et du volume de l'adjuvant injecté sur l'intensité et la persistance de l'inflammation non-spécifique. Cette expérience a porté sur une souche de rats (Wistar AG) peu susceptible à …
Pour étudier l'influence d'une synovite microcristalline sur la réponse phagocytaire à des cristaux semblables ou non à ceux qui sont responsables de la synovite, nous avons mesuré les vitesses initiales de consommation d'oxygène et d'oxydation de glucose via la voie des pentoses lors de la phagocytose d'urate de sodium (NaHU) et de pyrophosphate de calcium (CaPP) par des granulocytes de sujets normaux ou atteints de goutte ou de pseudo-goutte et calculé la vitesse maximum de phagocytose, Vmax, et l'affinité Km pour les deux types de cristaux. Dans le cas de la phagocytose de NaHU, Vmax et Km pour la consommation …
Pour étudier l'influence d'une synovite microcristalline sur la réponse phagocytaire à des cristaux semblables ou non à ceux qui sont responsables de la synovite, nous avons mesuré les vitesses initiales de consommation d'oxygène et d'oxydation de glucose via la voie des pentoses lors de la phagocytose d'urate de sodium (NaHU) et de pyrophosphate de calcium (CaPP) par des granulocytes de sujets normaux ou atteints de goutte ou de pseudo-goutte et calculé la vitesse maximum de phagocytose, Vmax, et l'affinité Km pour les deux types de cristaux. Dans le cas de la phagocytose de NaHU, Vmax et Km pour la consommation …
Pour étudier l'influence d'une synovite microcristalline sur la réponse phagocytaire à des cristaux semblables ou non à ceux qui sont responsables de la synovite, nous avons mesuré les vitesses initiales de consommation d'oxygène et d'oxydation de glucose via la voie des pentoses lors de la phagocytose d'urate de sodium (NaHU) et de pyrophosphate de calcium (CaPP) par des granulocytes de sujets normaux ou atteints de goutte ou de pseudo-goutte et calculé la vitesse maximum de phagocytose, Vmax, et l'affinité Km pour les deux types de cristaux. Dans le cas de la phagocytose de NaHU, Vmax et Km pour la consommation …
Le critère majeur du diagnostic d'une crise d'arthrite goutteuse est la mise en évidence de cristaux d'urate de sodium dans le liquide synovial (LS). Comme l'urate en solution risque de cristalliser entre les moments du prélèvement et de l'examen en laboratoire, il est important de pouvoir différencier les cristaux d'urate formés "in vivo" de ceux formés "in vitro". Des LS ont été examinés par microscopie en contraste de phase et en lumière polarisante, en fonction de cinq facteurs: type de LS, température, durée, saturation et évaporation. Les cristaux formés "in vitro" sont évidents conjoint aux cristaux naturels et se différencient …
L'exclusion entre la goutte et la polyarthrite rhumatoïde est reproduite expérimentalement chez le rat en combinant l'arthrite à adjuvant avec un régime hyperuricémiant et de l'oxonate de potassium, un inhibiteur d'urate oxydase. Le plan expérimental est celui d'une expérience factorielle à 3 facteurs, chacun à deux niveaux : injections d'adjuvant complet de Freund, injections de cristaux d'urate de sodium et régime hyperuricémiant. Les résultats confirment l'inhibition de l'arthrite périphérique par le régime hyperuricémiant (P<0.0001) et montre que les injections de cristaux, en produisant l'injection uratique chez l'adjuvant, augmentent les atteintes arthritiques chez les rats normo-uricémiques (p<0.001) et les diminuent légèrement …
Le critère majeur du diagnostic d'une crise d'arthrite goutteuse est la mise en évidence de cristaux d'urate de sodium dans le liquide synovial (LS). Comme l'urate en solution risque de cristalliser entre les moments du prélèvement et de l'examen en laboratoire, il est important de pouvoir différencier les cristaux d'urate formés "in vivo" de ceux formés "in vitro". Des LS ont été examinés par microscopie en contraste de phase et en lumière polarisante, en fonction de cinq facteurs: type de LS, température, durée, saturation et évaporation. Les cristaux formés "in vitro" sont évidents conjoint aux cristaux naturels et se différencient …
Le critère majeur du diagnostic d'une crise d'arthrite goutteuse est la mise en évidence de cristaux d'urate de sodium dans le liquide synovial (LS). Comme l'urate en solution risque de cristalliser entre les moments du prélèvement et de l'examen en laboratoire, il est important de pouvoir différencier les cristaux d'urate formés "in vivo" de ceux formés "in vitro". Des LS ont été examinés par microscopie en contraste de phase et en lumière polarisante, en fonction de cinq facteurs: type de LS, température, durée, saturation et évaporation. Les cristaux formés "in vitro" sont évidents conjoint aux cristaux naturels et se différencient …