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Le mécanisme endogène de régulation de la synthèse des prostaglandines (PGs) est très peu documenté. Nous avons entrepris ce travail dans le but d'étudier l'action du sérum humain sur la synthèse de différentes séries de PGs, i.e. la prostacycline (PGI2), la thromboxane A2 (TxA2) et la PGE2. Les microsomes des vésicules séminales de mouton (MSM), des plaquettes humaines (MPH) et des vésicules séminales de bovins (MSVB) ont été utilisés comme source d'enzyme et l'acide arachidonique utilisé comme précurseur. La 6-céto-PGF1α (PGI2) synthétisée dans les MSM (41%), la TxB2 (TxA2) générée dans les MPH (12%) et la PGE2 provenant des MSVB …
Le mécanisme endogène de régulation de la synthèse des prostaglandines (PGs) est très peu documenté. Nous avons entrepris ce travail dans le but d'étudier l'action du sérum humain sur la synthèse de différentes séries de PGs, i.e. la prostacycline (PGI2), la thromboxane A2 (TxA2) et la PGE2. Les microsomes des vésicules séminales de mouton (MSM), des plaquettes humaines (MPH) et des vésicules séminales de bovins (MSVB) ont été utilisés comme source d'enzyme et l'acide arachidonique utilisé comme précurseur. La 6-céto-PGF1α (PGI2) synthétisée dans les MSM (41%), la TxB2 (TxA2) générée dans les MPH (12%) et la PGE2 provenant des MSVB …