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Nous avons incubé des leucocytes de porc avec de l'acide arachidonique et l'ionophore A23187. Après extraction à l'éther et fractionnement des métabolites sur colonne de silice, nous avons analysé la fraction contenant les dérivés dihydroxylés de l'acide arachidonique (dont le leucotriène B4 (LTB4)) par chromatographie liquide (HPLC) en phase normale. Un métabolite jusqu'à maintenant non identifié, contenant l'acide 5-hydroxy-6,8,11,14-eicosatétraénoïque (5-HETE) et le LTB4, fut détecté et isolé. Le produit purifié absorbe dans l'ultraviolet à 243 nm (méthode de double liaison) et la présence de deux doubles liaisons suggère l'analyse par spectrométrie de masse de différents dérivés qui indique que le …
Nous avons incubé des leucocytes de porc avec de l'acide arachidonique et l'ionophore A23187. Après extraction à l'éther et fractionnement des métabolites sur colonne de silice, nous avons analysé la fraction contenant les dérivés dihydroxylés de l'acide arachidonique (dont le leucotriène B4 (LTB4)) par chromatographie liquide (HPLC) en phase normale. Un métabolite jusqu'à maintenant non identifié, contenant l'acide 5-hydroxy-6,8,11,14-eicosatétraénoïque (5-HETE) et le LTB4, fut détecté et isolé. Le produit purifié absorbe dans l'ultraviolet à 243 nm (méthode de double liaison) et la présence de deux doubles liaisons suggère l'analyse par spectrométrie de masse de différents dérivés qui indique que le …
Nous avons incubé des leucocytes de porc avec de l'acide arachidonique et l'ionophore A23187. Après extraction à l'éther et fractionnement des métabolites sur colonne de silice, nous avons analysé la fraction contenant les dérivés dihydroxylés de l'acide arachidonique (dont le leucotriène B4 (LTB4)) par chromatographie liquide (HPLC) en phase normale. Un métabolite jusqu'à maintenant non identifié, contenant l'acide 5-hydroxy-6,8,11,14-eicosatétraénoïque (5-HETE) et le LTB4, fut détecté et isolé. Le produit purifié absorbe dans l'ultraviolet à 243 nm (méthode de double liaison) et la présence de deux doubles liaisons suggère l'analyse par spectrométrie de masse de différents dérivés qui indique que le …
Le LTB4, soit l'acide 5S,12R-dihydroxy-6,8,10,14-eicosatétraénoïque, est un métabolite de l'acide arachidonique dans les leucocytes. Le LTB4 contracte le parenchyme pulmonaire et s'avère un modulateur de plusieurs fonctions leucocytaires. Lorsque les leucocytes sont incubés en présence d'acide arachidonique et d'ionophore A23187, la concentration de LTB4 atteint un maximum entre 2 et 4 min pour ensuite décliner lentement, suggérant que le LTB4 est sujet à un catabolisme au niveau leucocytaire. Afin d'identifier les métabolites du LTB4, nous avons incubé des leucocytes humains (25 x 10^6/ml) avec le LTB4 (3 µg/il) à 37°C. Dans ces conditions le LTB4 est rapidement transformé en deux …
Les leucocytes ont été préparés à partir de sang de porc; il s'agit d'une préparation contenant les polynucléaires et mononucléaires, contaminée par des plaquettes. Les leucocytes ont été incubés dans le salin phosphate de Dulbecco (100 x 10^6 cellules/ml à 37° durant 5 min) en présence de l'ionophore A23187 (10 μg/ml) et d'acide arachidonique (50 μg/ml). Après extraction à l'éther et fractionnement par colonne d'acide silicique, trois fractions contenant l'adsorbé et le monohydroxyacide de l'acide arachidonique ont été analysées par chromatographie liquide à haute pression sur colonne de silice et chromatographie en phase gazeuse. Nous avons identifié un nouveau métabolite …