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Nous désirons rapporter la réduction érythro-sélective de différents acides γ-aryl-γ-céto-β-méthyl butanoïques où les groupes γ-hydroxy formé et β-méthyl sont dans une relation érythro. L'utilisation de plusieurs agents réducteurs sera discutée dont l'hydrure de diisobutyl aluminium (DIBAL-H) qui, utilisé dans des conditions optimales de solvant et de température, permettra d'obtenir une réduction érythro-sélective supérieure à 99%. Différents groupes aryles seront présentés de même qu'une hypothèse sur la nature de l'intermédiaire possible formé lors de l'étape de la réduction.
Le methyl 5(S),6(S)-6-formyl-5,6-oxydohexanoate (I) est l'intermédiaire-clé dans la synthèse d'importants produits naturels, les leukotriènes; LTA4, LTC4, LTD4 et LTE4. Sera décrite une synthèse efficace et stéréocontrollée de I, sous forme chirale, aussi bien que les trois autres isomères possibles de I, utilisant les acétodines du D-L-glycéraldéhyde comme précurseurs chiraux.