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Colloque
Le marquage par photoaffinité est une méthode biochimique qui permet d'attacher de façon spécifique et irréversible des substances possédant une affinité réciproque telles une hormone et son récepteur, un enzyme et son substrat, etc. Au moyen de cette technique, nous avons réussi à sonder un analogue photosensible de l'angiotensine II, l'Azidophénylalanine (azidoPhe)AT à son récepteur spécifique. Une préparation de membranes plasmatiques purifiées à partir d'homogénats de cellules de la couche glomérulée du cortex surrénalien de bœuf a été traitée au moyen de l'hormone photosensible (10^-8M). Après le traitement, la liaison d'un analogue radioactif de l'AT [(3H-NH2)Phe]AT est diminuée d'environ 50% …
Colloque
Dans des expériences ultérieures, nous avons étudié l'influence des résidus aromatiques sur l'activité biologique de l'angiotensine II (Asp-Arg-Val-Tyr-Val-His-Pro-Phe) (AT). Nous avons démontré que des modifications en position 4 (Tyr) induisent des changements d'affinité inversement proportionnels à l'électronégativité du noyau substitué. Par ailleurs, les mêmes modifications en position 8 (Phe) n'influencent pas sensiblement l'affinité du peptide mais sa capacité de stimulation. Celle-ci dépendrait du volume spatial et non de la modification en 8. La carboxyaniliane (Car), un analogue de la phénylalanine, contient un noyau aromatique ayant une très forte électronégativité, une grande lipophilie et un volume légèrement supérieur à celui du …
Colloque
Dans des expériences ultérieures, nous avons étudié l'influence des résidus aromatiques sur l'activité biologique de l'angiotensine II (Asp-Arg-Val-Tyr-Val-His-Pro-Phe) (AT). Nous avons démontré que des modifications en position 4 (Tyr) induisent des changements d'affinité inversement proportionnels à l'électronégativité du noyau substitué. Par ailleurs, les mêmes modifications en position 8 (Phe) n'influencent pas sensiblement l'affinité du peptide mais sa capacité de stimulation. Celle-ci dépendrait du volume spatial et non de la modification en 8. La carboxyaniliane (Car), un analogue de la phénylalanine, contient un noyau aromatique ayant une très forte électronégativité, une grande lipophilie et un volume légèrement supérieur à celui du …
Colloque
Dans des expériences ultérieures, nous avons étudié l'influence des résidus aromatiques sur l'activité biologique de l'angiotensine II (Asp-Arg-Val-Tyr-Val-His-Pro-Phe) (AT). Nous avons démontré que des modifications en position 4 (Tyr) induisent des changements d'affinité inversement proportionnels à l'électronégativité du noyau substitué. Par ailleurs, les mêmes modifications en position 8 (Phe) n'influencent pas sensiblement l'affinité du peptide mais sa capacité de stimulation. Celle-ci dépendrait du volume spatial et non de la modification en 8. La carboxyaniliane (Car), un analogue de la phénylalanine, contient un noyau aromatique ayant une très forte électronégativité, une grande lipophilie et un volume légèrement supérieur à celui du …
Colloque
L'activité myotropique de l'angiotensine II (AT) sur les bandelettes d'aorte de lapin peut être grandement altérée si l'on fait des modifications au niveau de sa position en position 4. On sait que si on substitue cette tyrosine par une phénylalanine, le groupe ionisable est enlevé et nous avons démontré que l'électro-négativité du substituant sera petite, et vice versa. Nous avons vérifié si l'ionisation du groupe phénolique de la tyrosine (ce qui devrait diminuer son électro-négativité) a un effet sur l'activité de l'AT. Nous avons utilisé [Sar1, Tyr4]-AT dérivée des valeurs de pH correspondant à différents niveaux d'ionisation. Le peptide [Sar1, …
