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Nous rapportons une nouvelle approche en immunochimiothérapie du cancer en utilisant les conjugués daunomycine-anti-antigène-carcinoembryonnaire contre des cellules de carcinome de colon humain productrice de cet antigène. Le LD50 pour l'inhibition de la formation de colonies de cellules productrices de CEA était significativement plus bas lorsque les cellules étaient traitées avec le conjugué comparativement avec la drogue libre (P < 0.01). À toutes les concentrations de daunomycine utilisées (0.1, 0.5, 1.0 µg/ml) on a obtenu une inhibition supérieure avec le conjugué. Une courbe dose-réponse pour l'inhibition d'incorporation de thymidine et d'uridine a montré une augmentation de 20 à 30 fois de …
Nous rapportons une nouvelle approche en immunochimiothérapie du cancer en utilisant les conjugués daunomycine-anti-antigène-carcinoembryonnaire contre des cellules de carcinome de colon humain productrice de cet antigène. Le LD50 pour l'inhibition de la formation de colonies de cellules productrices de CEA était significativement plus bas lorsque les cellules étaient traitées avec le conjugué comparativement avec la drogue libre (P < 0.01). À toutes les concentrations de daunomycine utilisées (0.1, 0.5, 1.0 µg/ml) on a obtenu une inhibition supérieure avec le conjugué. Une courbe dose-réponse pour l'inhibition d'incorporation de thymidine et d'uridine a montré une augmentation de 20 à 30 fois de …