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Colloque
Des rats, femelles Wistar (180-200 g) ont consommé du Purina ad libitum et se sont abreuvés d'eau courante ou d'eau contenant du sucrose 32%. La moitié des rats des groupes sucrose et témoin furent de plus soumis à un intense programme d'entraînement à la nage. Après 14 semaines, un test intraveineux de tolérance au glucose (IVGT) est administré. L'entraînement à l'exercice a diminué les niveaux d'insuline (p<0.05) sans modifier la glycémie. Par contre, une hyperinsulinémie, avec une réduction de la glycémie ont été observées chez les rats sucrose (p<0.01). Ce phénomène d'hyperinsulinémie induite par le sucrose a été précédé d'une …
Colloque
Des rats, femelles Wistar (180-200 g) ont consommé du Purina ad libitum et se sont abreuvés d'eau courante ou d'eau contenant du sucrose 32%. La moitié des rats des groupes sucrose et témoin furent de plus soumis à un intense programme d'entraînement à la nage. Après 14 semaines, un test intraveineux de tolérance au glucose (IVGT) est administré. L'entraînement à l'exercice a diminué les niveaux d'insuline (p<0.05) sans modifier la glycémie. Par contre, une hyperinsulinémie, avec une réduction de la glycémie ont été observées chez les rats sucrose (p<0.01). Ce phénomène d'hyperinsulinémie induite par le sucrose a été précédé d'une …
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Des rats, femelles Wistar (180-200 g) ont consommé du Purina ad libitum et se sont abreuvés d'eau courante ou d'eau contenant du sucrose 32%. La moitié des rats des groupes sucrose et témoin furent de plus soumis à un intense programme d'entraînement à la nage. Après 14 semaines, un test intraveineux de tolérance au glucose (IVGT) est administré. L'entraînement à l'exercice a diminué les niveaux d'insuline (p<0.05) sans modifier la glycémie. Par contre, une hyperinsulinémie, avec une réduction de la glycémie ont été observées chez les rats sucrose (p<0.01). Ce phénomène d'hyperinsulinémie induite par le sucrose a été précédé d'une …
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Nous avons étudié les effets prolongés (10 semaines) de l'entraînement à l'exercice (2 heures de natation journalière), de l'adaptation au froid (5°C), de la consommation de caféine (38mg/100g), de sucrose (11%) et d'un régime de type "cafeteria" (riche en graisses) sur le nombre de cellules adipées dans la graisse blanche paramétriale chez le rat adulte (200-225g). Nous avons trouvé que l'entraînement à l'exercice, l'adaptation au froid et la prise de caféine ont significativement diminué l'augmentation normale de la cellularité du dépôt paramétrial associé à la croissance des rats de 40, 36 et 38% respectivement par rapport aux contrôles consommant du …
Colloque
Quarante-deux rats femelles Wistar de 6 semaines ont été divisés en 6 groupes dont 3 étaient maintenus à 25°C et étaient nourris au Purina (CP), à une diète Cafétéria contenant de l'Éphédrine (CE), alors que les 3 autres étaient maintenus à 5°C et nourris au Purina (FP), à Cafétéria (FC) et Cafétéria et Éphédrine (FE). Après 3 semaines, les rats pré-cathétérisés ont été soumis à un test intraveineux de tolérance au glucose sans anesthésie, et ce à 5 ou 25°C. Deux analyses de variance de type factoriel sur des mesures répétées de glucose et d'insuline (2x3x8) ont révélé que: (1) …
Colloque
Quarante-deux rats femelles Wistar de 6 semaines ont été divisés en 6 groupes dont 3 étaient maintenus à 25°C et étaient nourris au Purina (CP), à une diète Cafétéria contenant de l'Éphédrine (CE), alors que les 3 autres étaient maintenus à 5°C et nourris au Purina (FP), à Cafétéria (FC) et Cafétéria et Éphédrine (FE). Après 3 semaines, les rats pré-cathétérisés ont été soumis à un test intraveineux de tolérance au glucose sans anesthésie, et ce à 5 ou 25°C. Deux analyses de variance de type factoriel sur des mesures répétées de glucose et d'insuline (2x3x8) ont révélé que: (1) …
Colloque
Le but de l'étude était de démontrer l'influence de l'entraînement physique sur les concentrations de chrome au cœur, au foie, au rein et au gastrocnémien chez le rat. Le chrome a été démontré comme un élément de trace essentiel pour le métabolisme en raison de son rôle de cofacteur de l'action de l'insuline. Quarante rats mâles Sprague-Dawley de 7 semaines ont été aléatoirement divisés en 4 groupes égaux avec pré-expérimental (C1), un groupe témoin à alimentation ad libitum (C2), un groupe témoin (C3) à alimentation assujettie et un groupe d'entraînement (T) qui fut progressivement entraîné sur un tapis roulant 15 …
Colloque
Le but de l'étude était de démontrer l'influence de l'entraînement physique sur les concentrations de chrome au cœur, au foie, au rein et au gastrocnémien chez le rat. Le chrome a été démontré comme un élément de trace essentiel pour le métabolisme en raison de son rôle de cofacteur de l'action de l'insuline. Quarante rats mâles Sprague-Dawley de 7 semaines ont été aléatoirement divisés en 4 groupes égaux avec pré-expérimental (C1), un groupe témoin à alimentation ad libitum (C2), un groupe témoin (C3) à alimentation assujettie et un groupe d'entraînement (T) qui fut progressivement entraîné sur un tapis roulant 15 …
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Le but de l'étude était de démontrer l'influence de l'entraînement physique sur les concentrations de chrome au cœur, au foie, au rein et au gastrocnémien chez le rat. Le chrome a été démontré comme un élément de trace essentiel pour le métabolisme en raison de son rôle de cofacteur de l'action de l'insuline. Quarante rats mâles Sprague-Dawley de 7 semaines ont été aléatoirement divisés en 4 groupes égaux avec pré-expérimental (C1), un groupe témoin à alimentation ad libitum (C2), un groupe témoin (C3) à alimentation assujettie et un groupe d'entraînement (T) qui fut progressivement entraîné sur un tapis roulant 15 …
Colloque
Une méthodologie utilisant la spectrophotométrie d'absorption atomique sans-flamme est décrite pour la détermination du chrome dans les tissus biologiques. La contamination en chrome demeure une grande source d'erreur lorsqu'il s'agit d'analyser des quantités infimes. Pour éviter cette contamination, tout équipement de laboratoire devant être utilisé doit être lavé et amené à ébullition dans un acide. Les acides utilisés pour la digestion de ces tissus doivent être aussi Suprapur. Un pré-traitement des tissus en 4 étapes est recommandé: 1) une dessication de l'échantillon; 2) une digestion acide (50% HNO3, 25 H2SO4) dans le but de détruire le matériel organique; 3) la …
