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Colloque
Le but de nos expériences consistait à déterminer les paramètres cinétiques (Km et Vmax) de la captation hépatique du cholestérol estérifié (CE) lié aux résidus de lipoprotéines de très faible densité (résidus de VLDL). Nous avons préparé les résidus de VLDL in vitro en incubant des VLDL avec l'enzyme lipoprotéine lipase contenue dans le plasma post-hépariné. Pour déterminer les paramètres cinétiques de la captation hépatique, nous avons perfusé des foies de rat avec différentes concentrations de CE lié aux résidus de VLDL et nous avons mesuré la vitesse de captation de CE pour chacune des concentrations testées. Nous avons trouvé …
Colloque
Le but de cette étude est de savoir si le cholestérol estérifié demeure associé avec le résidu de VLDL tel qu'il est formé dans la circulation sanguine du rat. Afin de répondre à cette question, nous avons déterminé les conditions de lipolyse dans l'animal intact et nous avons trouvé que 1 mg de triacylglycérols de VLDL incubé in vitro avec 80 mU d'activité lipasique à 37°C, pendant 50 minutes, reproduit les conditions physiologiques de lipolyse in vivo. Dans ces conditions, nous avons observé un degré de lipolyse d'environ 50%. Les produits de la lipolyse ont été séparés par filtration moléculaire. …
Colloque
Nous avons mis au point et caractérisé un système in vitro en deux étapes pour l'étude du catabolisme des chylomicrons (CM) de rat. Les CM venant du canal thoracique de rat ont été perfusés pendant 2 heures à travers un cœur de rat isolé afin de former, grâce à l'action de la lipoprotéine lipase contenue dans le cœur, des restes de CM ("remnants"). Les restes de CM furent résolus et repurfusés à travers un foie de rat isolé. Les lipides et les protéines associés avec les restes de CM disparaissent rapidement (80-90% en 30 minutes) contrairement aux CM intactes (20-25% …
Colloque
La sécrétion des lipoprotéines (LP) du rat a été étudiée in vitro avec la technique de perfusion de foie de rat comprenant un milieu artificiel composé d'une solution de Krebs-Ringer, d'érythrocyte et d'albumine. Ce système présente l'avantage d'étudier la synthèse des LP en absence de l'enzyme lipoprotéine lipase (LPL) et de l'énorme quantité de LP du sérum dont certaines échangent des lipides et des peptides avec les LP synthétisées de novo. Dans un tel système, la sécrétion des VLDL, mesurée soit par l'incorporation de leucine-³H ou par la détermination des apolipoprotéines, est de 50 à 100% supérieure à la sécrétion …
