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Caractérisation moléculaire de mutants TnphoA de souches septigémiques d'Escherichia coli O115:F165
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Les mécanismes de virulence sont complexes et partiellement élucidés chez les souches d'E. coli qui causent des maladies extraintestinales. L'utilisation du transposon TnphoA permet d'étudier les gènes qui codent pour des protéines extracytoplasmiques, ce qui est généralement le cas des facteurs de virulence. À partir d'une souche d'E. coli septicémique O115:F165, nous avons caractérisé 3 classes de mutants: Classe I: hémagglutination négative (HA-) et F165-, Classe II: HA+ et F165+, et Classe III: sensible au complément du sérum (SS). Les insertions ont été localisées chez les mutants en utilisant des sondes nucléotidiques spécifiques représentant le transposon TnphoA et le fimbriae …

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Analyse mutagénétique de la transposition utilisant les bactériophages Mu et D10B
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Mu et D10B sont des prototypes du groupe des éléments transposables et peuvent catalyser tous les mécanismes de transposition attribués aux transposons. Les extrémités de leur génome sont impliquées dans des réactions au cours desquelles le processus de transposition a lieu, ainsi en est-il pour plusieurs transposons. Nous avons créé des plasmides vecteurs de D10B et utilisons un plasmide vecteur de Mu, Mini-Mu. Par des éditions de séquences variables, par mutagénèse in vitro nous cherchons à définir et analyser les séquences de reconnaissance minimales de DNA essentielles pour la transposition. À partir de plasmides Mini-Mu, plusieurs éditions aux extrémités du …

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Analyse mutagénétique de la transposition utilisant les bactériophages Mu et D10B
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Mu et D10B sont des prototypes du groupe des éléments transposables et peuvent catalyser tous les mécanismes de transposition attribués aux transposons. Les extrémités de leur génome sont impliquées dans des réactions au cours desquelles le processus de transposition a lieu, ainsi en est-il pour plusieurs transposons. Nous avons créé des plasmides vecteurs de D10B et utilisons un plasmide vecteur de Mu, Mini-Mu. Par des éditions de séquences variables, par mutagénèse in vitro nous cherchons à définir et analyser les séquences de reconnaissance minimales de DNA essentielles pour la transposition. À partir de plasmides Mini-Mu, plusieurs éditions aux extrémités du …

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Analyse mutagénétique de la transposition utilisant les bactériophages Mu et D10B
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Mu et D10B sont des prototypes du groupe des éléments transposables et peuvent catalyser tous les mécanismes de transposition attribués aux transposons. Les extrémités de leur génome sont impliquées dans des réactions au cours desquelles le processus de transposition a lieu, ainsi en est-il pour plusieurs transposons. Nous avons créé des plasmides vecteurs de D10B et utilisons un plasmide vecteur de Mu, Mini-Mu. Par des éditions de séquences variables, par mutagénèse in vitro nous cherchons à définir et analyser les séquences de reconnaissance minimales de DNA essentielles pour la transposition. À partir de plasmides Mini-Mu, plusieurs éditions aux extrémités du …

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Analyse mutagénétique de la transposition utilisant les bactériophages Mu et D10B
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Mu et D10B sont des prototypes du groupe des éléments transposables et peuvent catalyser tous les mécanismes de transposition attribués aux transposons. Les extrémités de leur génome sont impliquées dans des réactions au cours desquelles le processus de transposition a lieu, ainsi en est-il pour plusieurs transposons. Nous avons créé des plasmides vecteurs de D10B et utilisons un plasmide vecteur de Mu, Mini-Mu. Par des éditions de séquences variables, par mutagénèse in vitro nous cherchons à définir et analyser les séquences de reconnaissance minimales de DNA essentielles pour la transposition. À partir de plasmides Mini-Mu, plusieurs éditions aux extrémités du …

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